Ⅰ 食品药品监督管理局好还是卫生局好
卫生监督所跟食品药品监督管理局的区别是监督范围不同,主要职责不同,机构职能不同。
一、监督范围不同
卫生监督所:卫生监督所的监督范围包括食品安全风险监测范围、职业卫生和放射卫生监管、公共场所和生活饮用水监督抽检、学校卫生和传染病防治监督。
食品药品监督管理局:食品药品监督管理局的监督范围包括食品、药品、医疗器械、化妆品的监督管理。
二、主要职责不同
卫生监督所:对所辖区内的企业、事业单位贯彻执行国家的卫生法令、条例和标准的情况进行监督和管理,对违反卫生法规并造成危害人体健康的情况,进行严肃处理。
食品药品监督管理局:负责起草食品安全、药品、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,拟订政策规划,制定部门规章。
负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责食品药品安全事故应急体系建设,组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作,监督事故查处落实情况。
三、机构职能不同
卫生监督所:卫生监督所是加强卫生管理的重要手段,各级卫生监督机构是主要的卫生监督管理执行机构,各级卫生行政部门是卫生监督的具体责任部门。卫生监督工作通过监督检查等手段来实施。
食品药品监督管理局:食品药品监督管理局加强食品安全制度建设和综合协调,完善药品标准体系、质量管理规范,优化药品注册和有关行政许可管理流程,健全食品药品风险预警机制和对地方的监督检查机制,构建防范区域性、系统性食品药品安全风险的机制。
Ⅱ 食品药品监督管理局和药监局是一个部门吗
食品药品监督管理局和药监局是同一个单位。食品药品监督管理局简称为药监局或食药局,主要负责药品、食品、医疗器械、化妆品的生产、销售监管。
2013年3月22日,食品药品监督管理局的官网也同步进行了更名,一律改成国家食品药品监督管理总局(China Food and Drug Administration),英文简称由“SFDA”变成“CFDA”,就连原先的官方微博“中国药监”也改成了“中国食品药品监管”。
组建国家食品药品监督管理总局。保留国务院食品安全委员会,具体工作由国家食品药品监督管理总局承担;食品药品监管总局加挂国务院食品安全委员会办公室牌子。
历史沿革
1998年国家药品监督管理局挂牌成立;
2003年4月16日,根据2003年3月第十届全国人民代表大会第一次会议审议批准的《国务院机构改革方案》和经2003年4月国务院批准的《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》,国家食品药品监督管理局挂牌成立,办公地点为北京市西城区北礼士路甲38号。是时为国务院直属单位;
2008年3月,根据第十一届全国人民代表大会第一次会议审议批准的《国务院机构改革方案》,国家食品药品监督管理局归卫生部管理,为其直属机构。
省级叫某某省食品药品监督管理局
市级叫某某市食品药品监督管理局
县级目前多数已经和工商局合并,某某县市场监督管理局
Ⅲ 如何完善落实统一权威的食药监管体制
民以食为天,食以安为本。郑州市把推行食品药品网格化监管工作,作为建立完善地方食品药品安全监管工作体系,营造严密高效、社会共治和高效运转的食品药品安全监管机制氛围的一项重要工作来抓。目前,全县(区)已设立一级网格1个、二级网格11个、三级网格391个,聘用食品药品安全协管员506名,健全完善了一系列配套制度,切实做到了网成型、人到位、责任明、全覆盖、起作用,打造出了“政府负总责、政府食安办统一协调、相关部门进格履职、基层监管网络完善、社会各界广泛参与”的良好工作格局,守住了食品药品安全底线,推动了食品药品安全形势持续向好。
一、工作措施
局在推行“网格化”监管工作中坚持做到了“五个到位”:
1、组织领导到位成立了以县(区)委常委、副县(区)长为组长的领导小组及其办公室,强化对该工作的组织领导和统筹协调。县(区)政府常务会议多次听取专题汇报,研究部署推进工作。县(区)政府印发了《创建工作实施方案》,与相关单位及各镇(街道)签定责任状,将进度细化到月、任务分解到人、责任落实到岗。
2、工作保障到位
一是加大人力支持。县(区)政府要求各乡镇、各相关单位必须明确专人负责创建工作,并在县(区)政府食安办备案,接受原单位和县(区)政府食安办的双重领导,服从创建办的统一调度。二是加大财力投入。2016年将食品药品安全县(区)创建经费534万元列入当年财政预算,其中为乡镇食安办安排40万元的工作经费。同时,为选聘的协管员每人每月发放80元的工作补贴。
3、基础支撑到位
县(区)政府为各乡镇统一配备了计算机、打印机等终端设备,研发了“食品‘三小’业态动态监管”和“食品药品生产经营主体动态监管”两个软件系统,构建起统一高效的信息化监管平台。
4、督导考核到位
积极运用好考核督导机制,专门成立食品药品安全网格化工作督导组,每两个月为一轮次,深入到基层,通过明察暗访、召开座谈会等形式,对乡、村两级网格的工作进展情况进行督导检查,及时发现并纠正工作中存在的问题,总结推广好经验、好做法、好举措。将考核结果与经费补贴挂钩,由县(区)政府食安办定期对乡镇食药安全工作情况进行动态考核,依据考核等次视情拨付工作经费;由乡镇(街道)食安办每月对协管员进行业务考评,考评合格发放工作补贴。
5、宣教培训到位
在县(区)政务网站开设了消费警示专栏,目前已推出16期,在县(区)电视台开设了每周一期的食药安全专题节目,充分运用城区大型LED显示屏、村广播站、微信群、“药安食美”APP等载体,不间断地传播食药安全知识。针对协管员素质参差不齐这一实际问题,先后举办了30期协管员培训班,为协管员统一配发了工作证,共印发《工作日志》、《指导手册》2000余本。为进一步增强企业及食药经营者的自律意识,各级食安办先后组织了60余次培训讲座,共培训食品药品从业人员2980余人次,并逐一和经营者签订了责任状、承诺书。
二、工作成效显著
1、监管方式从打补丁、粗放式向全覆盖、精细化转变
在全面掌握全县(区)小作坊小餐饮小摊贩业态底数的基础上,与金鹏信息合作,研发了“食药监管平台”,已经全面投入运行。协管员定期巡查相关对象,监管人员按照风险等级监督检查要求,认真履职尽责,提高了食品药品各个环节动态监管效果,真正将网络经营、农村(小区)聚餐等特殊业态纳入监管范畴,有效解决了过来监管死角、盲区难以消除的这一“老大难”问题,实现了重点食品药品可追溯。
2、监管能力从低级化向高水平迈进
突出问题导向,做好监督抽检工作。投资129万元支持基层市场监管分局建立了7个食品快检室,已全部投入使用。县(区)食品药品质量监督检验中心建设项目也已通过审批,目前正在加速推进。安排监管人员根据时令变化,有针对性的抽样近一千批次。依托食品快检室和检验机构,一改监管工作过来“眼看手摸鼻子闻”的落后状态,使得问题食品能快速被锁定。依托信息化平台,实现了对监管工作的动态监控和实时记录,促使监管人员认真履职尽责。
3、食品药品工作齐抓共管确保了人民群众“舌尖上的安全”
做到了规范市场准入,规范过程严管。组织开展了多次联合执法行动,开展了节日市场、清死角打窝点扫雷行动、校园及其周边、肉及肉制品、工业明胶、“三品一械”护网等专项整治,下大力解决了一大批群众反映强烈的突出问题。今年以来,全县(区)共查处食品药品行政处罚案件83起,公安机关共侦办食品药品涉刑案件6起。通过重拳出击,有力震慑了违法犯罪,规范了生产经营秩序,净化食品药品消费环境。
三、经验总结
1、领导重视是前提
县(区)委县(区)政府定期听取食品药品工作专题汇报,对于乡镇(街道)食安办人员专一、协管员补贴落实、检验检测中心投建等瓶颈问题,均给予一路绿灯式的支持。
2、财力保障是支撑
巧妇难为无米之炊。没有经费保障,用人干事的状态不一样,质量也不一样。在全市率先将协管员补贴纳入年度县(区)级财政预算,而且随着经济的发展同步增长补贴标准,牵住了网格化工作的“牛鼻子”。
3、人员专一是保证
乡镇(街道)工作千头万绪,如果安排一些人兼职从事食品安全工作,往往走入“说起来重要,干起来次要,忙起来不要”的怪圈。该县(区)真正做到了县(区)政府食品安全办公室与乡镇食品安全办公室上下对应,再跟上培训、督导、考核等手段,工作的实效性显著提高。
4、沟通协调是法宝
县(区)级食品安全工作重心在基层,网格化的大头在基层,乡镇这一层不给力工作效果就会大打折扣。该县(区)坚持县(区)乡联席会议制度,面对面沟通工作;勤于调查研究,一把钥匙开一把锁。由于工作方法得当,凝聚起了县(区)、乡、村团结一致攻坚克难的工作合力。
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Ⅳ 食品操作违规可以向食药监局举报吗
食品操作违规可以向食药监局举报,食品操作违规判断标准:
1.员工不遵守规章制度,冒险进行违规操作。
2.强迫员工违反法律,法规,规章制度或操作规程进行作业的行为。
3.员工不遵守企业制定的劳动纪律进行作业的行为。
食品操作违规处罚条例:
1.违规情节轻微的责令整改。
2.在监督检查过程中,一旦发现违规添加行为,将对违法生产经营的企业货值金额不足1万并处5—10万罚款,货值金额在1万以上的,并处货值金额10—20倍罚款。
3.情节严重的,吊销营业执照并关闭违规企业。
食品操作违规向食药监局举报过程:
1.进入食品企业车间进行暗访摸查取证。
注:食品违规操作举报者信息会得到保护,这个不用担心。如果举报属实还能得到一定的奖励,如果属于恶意诬陷,也会受到相应的处罚。
Ⅳ 食药监局归卫健委管的
胡说八道,地级市以下食药监都划到市场监管局了,但是省级还保留着,但是怎么也不归卫健委管
Ⅵ 食品药品监管局的职能是什么
食品药品监管局指药品监督管理的行政主体,依照法定职权,对行政相对方是否遵守法律,法规,行政命令,决定和措施所进行的监督检查活动。主要职能有:
(一)贯彻执行国家和省有关食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、法规和行政规章,组织有关部门制定食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划并监督实施。
(二)依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责,组织协调有关部门承担的食品、保健品、化妆品安全监督工作。
(三)依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处;根据市政府授权,组织协调开展全市食品、保健品、化妆品安全的专项执法监督活动;承担保健用品监督及市场管理等相关职能;组织协调和配合有关部门开展食品、保健品、化妆品安全重大事故应急救援工作。
(四)综合协调食品、保健品、化妆品安全的检测和评价工作;会同有关部门制定食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施,综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布。
(五)贯彻执行国家和省有关药品管理的法律、法规;依法监督实施药品研究、生产、流通和使用方面的质量管理规范;组织开展药品生产、经营质量管理规范认证工作。
(六)贯彻执行国家和省有关医疗器械管理的法律、法规;负责核发第一类医疗器械产品注册证书;监督实施医疗器械行业标准和生产质量管理规范。
(七)组织实施国家有关处方药和非处方药分类管理制度;负责药品不良反应监测工作。
(八)监督实施国家药品标准,监督检验药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量,发布本市药品质量公报;依法查处制、售假劣药品、医疗器械等违法行为;依法核发零售企业的药品经营许可证;负责药品生产企业、药品批发经营企业、医疗器械生产企业、医疗器械经营企业和医疗机构制剂许可的初审工作。
(九)依法监管放射性药品、麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品及特种药械。
(十)负责进口药品通关备案工作。
(十一)实施执业药师资格准入制度,组织执业药师(含执业中药师)资格考试及注册工作。
(十二)监督管理中药材专业市场。
(十三)会同有关部门监督检查药品、医疗器械广告。
(十四)负责本系统的机构编制、干部人事、劳动工资、教育培训和精神文明建设工作。
(6)食药监管扩展阅读:
1、我国药品监管的主体是药品监督管理部门,包括国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市级药品监督管理部门。
2、《中华人民共和国药品管理法》规定国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作,其监督保证体系主要是由卫生行政部门的"药政"、"药监"和"药检"三个系统组成,药品管理技术性较强的工作落在"药检"部门的肩上。
3、随着社会的发展,开始创建具有我国社会主义初级阶段特色的市、县、乡三级药品监督管理体系,现形成了从国家到省、地市、县四级药品监督机构和较系统的药品检验工作程序。2009年食品药品监管系统各级行政机构共计2713个、事业单位1035个;2010年食品药品监管系统各级行政机构共计2898个、事业单位1076个。药品监管系统机构和事业单位数量呈逐年增长态势,药品监管得到了有力的组织保障。
4、截至2010年底,全国药品经营企业中持有《药品经营许可证》的企业(药店)共有414840家,其中法人批发企业10875家、非法人批发企业2586家;零售连锁企业2310家,零售连锁企业药店137073家;零售单体药店261996家。
5、随着人民生活水平的不断提高,零售药店不断增加,已极大地方便了广大公众的用药需求,人均药品消费水平稳步增长,对保证人民心身健康产生了积极的作用,同时大大增加了药监机构的监督任务和监管工作难度。新药审批不断增多,据报道,2004年,我国国家食品药品监管局共受理了10009种新药申请,使诸多学者均极为关注并深入研究我国药品监督管理工作。
Ⅶ 请问食药局对非食品能进行监管吗
能,除了食品,药品、医疗器械、化妆品都归它监管,除了监管,食药局还可以起草食品安全、药品(含中药、民族药)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,制定食品行政许可的实施办法并监督实施,组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施,制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为,职能还是蛮大的。
Ⅷ 食品药品监督管理局和药监局是一个部门吗
答:是一个部门。
2008年之前称为药品监督管理局,简称药监局;从2008年食品监管划归药监局后,称呼改为食品药品监督管理局,简称食药监局。
请采纳,谢谢。
Ⅸ “药监械(准)”字和“食药监械(准)字”,有什么区别
没有区别。
二者只是名称不一样,实质内容没什么变化,都是医疗器械。
这是医疗器械产品注册证号,注册证号一般是国食药监械,二类医疗器械由当地省政府批准,有些地方原来叫做药品监督管理局,所以产品注册证号就是药监械,09年食品安全法公布后,各地开始把药品监督管理局改为食品药品监督管理局,注册证号就变成了食药监械。
(9)食药监管扩展阅读
药械字格式
注册号的编排方式为:×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。
其中×1 为注册审批部门所在地的简称:
境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字;
境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称;
境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称,为××1(无相应设区的市级行政区域时,仅为省、自治区、直辖市的简称)。
参考资料
网络--药械字