1. 生物体外诊断技术都包括哪些
1. 临床基础检验
2. 临床化学类
3. 血气、电解质测定类
4. 维生素测定类
5. 细胞组织化学染色剂检测
6. 自身免疫诊断
7. 微生物学检验
2. 生物上基因诊断的步骤是什么
1、核酸杂交：酸杂交是从核酸分子混合液中检测特定大小的核酸分子的传统方法。其原理是核酸变性和复性理论。即双链的核酸分子在某些理化因素作用下双链解开，而在条件恢复后又可依碱基配对规律形成双边结构。杂交通常在一支持膜上进行，因此又称为核酸印迹杂交。根据检测样品的不同又被分为DNA印迹交（Southern blot hybridization ）和RNA印迹杂交（Northern blot hybridization）。其基本过程包括下列几个步骤。
（1）制备样品：首先需要从待检测组织样品提取DNA或RNA。DNA应先用限制性内切酶消化以产生特定长度的片段，然后通过凝胶电泳将消化产物按分子大小进行分离。一般来说DNA分子有其独特的限制性内切酶图谱，所以经酶切消化和电泳分离后可在凝胶上形成特定的区带。再将含有DNA片段的凝胶进行变性处理后，直接转印到支持膜上并使其牢固结合。这样等检测片段在凝胶上的位置就直接反映在了转印在膜上。RNA样品则可直接在变性条件下电泳分离，然后转印并交联固定。
（2）制备探针：探针是指一段能和待检测核酸分子依碱基配对原则而结合的核酸片段。它可以是一段DNA、RNA或合成的寡核苷酸。在核酸杂交实验中，探针需要被标记上可直接检测的元素或分子。这样，通过检疫与恩印膜上的核酸分子结合上的探针分子，既可知道被检测的核酸片段在膜上的位置，也就是在电泳凝胶上的位置，也就知道了它的分子大小。
（3）杂交：首先要进行预杂交，即用非特异的核酸溶液封闭膜上的非特异性结合位点。由于转印在膜上的核酸分子已经是变性的分子，所以杂交过程中只需变性标记好的探针，再让探针与膜在特定的温度下反应，然后洗去未结合的探针分子即可。
（4）检测：检测的方法依标记探针的方法而异。用放射性同位素标记的探针需要用放射自显影来检测其在膜上的位置；而如果是用生物素等非同位素方法标记的探针则需要用相应的免疫组织化学的方法进行检测。
3. 高中生物 遗传咨询和基因诊断的区别
遗传咨询(genetic counseling)是指由医生或有关的专业人员就一个家庭中遗传病的病因、遗传方式。诊断、预后、再发风险率以及防治等问题与咨询者的商谈，是对子代有发生遗传病潜在风险的夫妇进行医学遗传教育的过程，并可帮助他们作出合理的生育决定，最大限度地降低遗传病患儿的出生率。遗传咨询的对象是多种多样的，既可能是为了解生育情况的已婚夫妇，也可能是希望获知婚姻和生育问题的未婚男女。因而，遗传咨询是优生工作中主要的一环。
产前诊断 产前诊断(prenatal diagnosis)又称宫内诊断(intrauterine diagnosis)，是对未出生胎儿进行疾病的诊断，以防止遗传病患儿的出生。
产前诊断是把细胞遗传学、生化分析、分子遗传学的技术结合应用于医学遗传学临床的一种重要手段，通过羊膜穿刺或绒毛膜取样，对羊水、羊水细胞及绒毛膜细胞进行遗传学分析，来检测胎儿染色体或基因有否异常。近年来还发展了胎儿镜检、B超诊断等方法。
产前诊断的对象一般是35岁以上的高龄孕妇，夫妇一方有染色体数目或结构异常的孕妇或曾经生育过遗传病患儿的孕妇；有原因不明流产史的孕妇或具有遗传病家族史又是近亲婚配的孕妇更有必要进行产前诊断。
基因诊断就是产前诊断的一种方法，利用DNA分子杂交技术确定是否含有致病基因。
4. 诊断试剂包括什么
诊断试剂从一般用途来分，包括体内诊断试剂和体外诊断试剂两大类。
诊断试剂采用免疫学、微生物学、分子生物学等原理或方法制备的、在体外用于对人类疾病的诊断、检测及流行病学调查等的诊断试剂。
免疫诊断试剂在诊断试剂盒中品种最多，根据诊断类别，可分为传染性疾病、内分泌、肿瘤、药物检测、血型鉴定等。除用于诊断的如旧结核菌素、布氏菌素、锡克氏毒素等皮内用的体内诊断试剂等外，大部分为体外诊断制品。
(4)生物诊断扩展阅读：
《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》所称体外诊断试剂是指按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用，在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中，用于对人体样本（各种体液、细胞、组织样本等）进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品（物）、质控品（物）等。
随着居民收入与健康意识不断进步，体外诊断行业的技术进步以及可以诊断的疾病不断上升，我国体外诊断试剂规模不断上升，2016年达到了338亿元，2017年快速上升至400亿元。
5. 高中生物选修3中把产前诊断分为4种，这4种有什么不同吗什么时候用
产前诊断：是指女性怀孕期间进行的诊断， 一般有B超，孕妇血细胞检查，羊水检查，基因诊断4种方法。 产前诊断的对象一般是35岁以上的高龄孕妇， ⑴夫妇一方有染色体数目或结构异常的孕妇或曾经生育过遗传病患儿的孕妇； ⑵有原因不明流产史的孕妇或具有遗传病家族史又是近亲婚配的孕妇更有必要进行产前诊断。 ①产前诊断B超诊断（妊娠18～20周后）检查胎儿是否绕颈及羊水多少，是否有条件顺产。 ②孕妇血细胞检查（12周后）是血细胞抗原检查。是孕妇最重要的检查之一。 这一检查最重要的目的是筛查是否会发生新生儿溶血， 新生儿溶血是分娩时发生的非常危险的情况之一，常常导致新生儿死亡， ③羊水检查（妊娠16～20周后）通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。 以确定胎儿成熟程度和健康状况， 诊断胎儿是否正常或患有某些遗传病。 ④基因诊断又称DNA诊断或分子诊断（12到20周）， 通过分子生物学和分子遗传学的技术-基因探针， 直接检测出分子结构水平和表达水平是否异常，从而对疾病做出判断。 孕妇整个孕期都有哪些检查项目，时间表_网络知道 http://..com/link?url=8lFSl9iXTP-lZxSV___Ka
6. 生物试剂和诊断试剂的区别
生物试剂一般多指科研、临床诊断、医学研究用的试剂.由于生命科学面广、发展快,因此该类试剂品种繁多、性质复杂.主要有电泳试剂、色谱试剂、离心分离试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂、透变剂和致癌物质、杀虫剂、培养剂、缓冲剂、电镜试剂、蛋白质和核酸沉淀剂、缩合剂、超滤膜、临床诊断试剂、染色剂、抗氧化剂、防霉剂、去垢剂和表面活性剂、生化标准品试剂、生化质控品试剂、分离材料等等.
而诊断试剂分为体内诊断试剂和体外诊断试剂两大类.一般是指产品,像一些致病因子的检测
、血型检测、脂类检测、细胞因子检测等 多用于一些疾病检测或食品安全方面的检测
7. 基因诊断常用哪些生物学技术
现代生物技术常用技术一般包括基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程和蛋白质工程。基因工程（geneticengineering）又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。通过细胞工程可以生产有用的生物产品或培养有价值的植株，并可以产生新的物种或品系。酶工程（英语：Enzymeengineering）又称蛋白质工程学，是指工业上有目的的设置一定的反应器和反应条件，利用酶的催化功能，在一定条件下催化化学反应，生产人类需要的产品或服务于其它目的的一门应用技术。发酵工程的内容包括菌种的选育、培养基的配制、灭菌、扩大培养和接种、发酵过程和产品的分离提纯等方面。蛋白质工程就是通过对蛋白质化学、蛋白质晶体学和蛋白质动力学的研究，获得有关蛋白质理化特性和分子特性的信息，在此基础上对编码蛋白质的基因进行有目的的设计和改造，通过基因工程技术获得可以表达蛋白质的转基因生物系统，这个生物系统可以是转基因微生物、转基因植物、转基因动物，甚至可以是细胞系统。
8. 生物试剂与诊断试剂有什么关系和区别
生物试剂与诊断试剂的区别：
生物试剂是指有关生命科学研究的生物材料或有机化合物，以及临床诊断、医学研究用的试剂。
诊断试剂分为体内诊断试剂和体外诊断试剂两大类.一般是指产品,像一些致病因子的检测、血型检测、脂类检测、细胞因子检测等 多用于一些疾病检测或食品安全方面的检测。
诊断试剂的发展特点：
免疫诊断试剂将会逐渐取代临床生化试剂，成为诊断试剂发展的主流。
诊断技术正在向两极发展。一方面是高度集成、自动化的仪器诊断，另一方面是简单、快速便于普及的快速诊断。
检验产品的种类将快速扩大。
产品更新应用加快，由于遗传工程、基因重组以及单克隆抗体等现代生物技术的不断应用和发展，使这些精确的诊断试剂能迅速由研究阶段进入临床阶段，缩短了开发时间。
9. 生产体外诊断试剂的公司有哪些
1、达安基因：国内主要PCR试剂供应商
2、科华生物：中国酶免疫试剂盒大规模商品化推行者
3、利德曼：走高端路线的生化诊断试剂供应商
4、九强生物：开创中国IVD企业技术输出先河
5、万孚生物：中国POCT行业领军企业
6、迪瑞医疗：医学检验实验室整体解决方案服务商
7、美康生物：中国生化诊断领域品种最齐全的供应商之一
8、三诺生物：身处全球血糖仪领先阵营
9、科华生物：国外艾滋病诊断试剂主要供应商
10、迈克生物：中国最具规模的临床体外诊断产品研发企业之一
11、凯普生物：国内核酸分子诊断产品主要提供商
12、阳普医疗：国内血液诊断领域的龙头企业
13、博晖创新：国内微量元素检测领域的龙头企业
14、理邦仪器：一间专注于血细胞分析仪器的企业
15、复星医药：国内生化检测仪器的龙头企业
16、基蛋生物：国内深耕POCT领域的最新上市企业
17、艾德生物：一家肿瘤精准医疗分子诊断的领军企业
拓展知识：
一、体外诊断试剂简介
《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》所称体外诊断试剂是指按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用，在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中，用于对人体样本（各种体液、细胞、组织样本等）进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品（物）、质控品（物）等。
二、体外诊断试剂分类
根据产品风险程度的高低，体外诊断试剂依次分为第三类、第二类、第一类产品。
（一）第三类产品：
1．与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂；
2．与血型、组织配型相关的试剂；
3．与人类基因检测相关的试剂；
4．与遗传性疾病相关的试剂；
5．与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂；
6．与治疗药物作用靶点检测相关的试剂;
7．与肿瘤标志物检测相关的试剂;
8．与变态反应（过敏原）相关的试剂。
（二）第二类产品：除已明确为第三类、第一类的产品，其他为第二类产品，主要包括：
1．用于蛋白质检测的试剂；
2．用于糖类检测的试剂；
3．用于激素检测的试剂；
4．.用于酶类检测的试剂；
5．用于酯类检测的试剂；
6．用于维生素检测的试剂；
7．用于无机离子检测的试剂；
8．用于药物及药物代谢物检测的试剂；
9．用于自身抗体检测的试剂；
10．用于微生物鉴别或药敏试验的试剂；
11．用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
（三）第一类产品：
1．微生物培养基（不用于微生物鉴别和药敏试验）；
2．样本处理用产品，如溶血剂、稀释液、染色液等。
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