㈠ 陈薇院士开发的疫苗临床试验三期需要多久会有确定结果
美国虽然疫情控制很糟糕，但这个状况却给疫苗的临床试验提供了最优的条件，不用担心感染病例不够。
5. 面对菲律宾等友邦的需求，中国在提供帮助之前，首先应该让受助国对疫苗有充分的了解，能够仔细、周全地考虑疫苗可能出现的不良反应，不要对疫苗抱有不切实际的期望。中国也应该尽量通过符合国际规范的渠道来提供疫苗，避免给自己带来不必要的麻烦。
6. 不管是药物还是疫苗，都涉及到人命关天的问题，必须要经过严格的临床试验，完成对疗效和安全性的验证，才能正式批准使用。如果优先将市场定位为海关、航空、旅行服务、医疗服务等行业高风险人群，只要有一款疫苗获得成功，中国的疫苗供应就不会有问题。对于长时间没有出现疫情的当地人， 以及50岁以下的年轻人，新冠感染后的症状相对较轻，都可以谨慎一些，没有接种疫苗的迫切需求。
7.俄罗斯在2期临床之后直接批准疫苗，抢夺全球第一个批准疫苗的风头，但其实中国军方与石油公司海外员工、部分医疗系统员工近万人已施打康希诺的疫苗。从已有的数据看，新冠疫苗接种后会带来发烧、头疼、疲劳等一定程度的不适。
8. 目前确实也无法判断出到底哪个疫苗会成功，所以美国政府才采取大撒币的方式，广签合同，也是特朗普为谋求大选连任打的一张牌。相比之下，中国就比较讲人情，疫苗的临床试验还没有完成，不但参加试验国家的疫苗包下了，友邦国的请求也允许了。
㈡ 陈薇院士团队新冠疫苗获批上市，你会去接种新冠疫苗吗
在国内的国药，科兴疫苗上市之后，国内的第三款疫苗也是即将上市了 这一款疫苗就是陈薇院士所领衔制造的。
应该说这一款疫苗宣布的早，但却面市的晚，但是它却也是有他的原因的，因为国内的新冠疫情控制的特别好，这就导致了三期实验的数据需要在国外进行实验，这样也就导致了这款疫苗面试的时间长一些。
因为这种病并不是一个人的事情，而是全人类的事情。
所以疫苗还是应该及时接种的。
㈢ 陈薇团队获得国内首个新冠疫苗专利，新冠是不是真的可以被完全治愈
在我们的日常生活当中，都会遇到一些突如其来的疾病，就比如说今年突如其来爆发的一场疫情，这个新冠病毒是非常难治的，因为这个病的特殊性，人们对他也是煞费了苦心，新冠病毒不但传播性特别强，而且非常的难根治，需要付出巨大的精力以及耗费大量的钱财才能够将它彻底的治好。然而在疫情当中，我们国家的科学家首要的任务就是研究这个病情的疫苗，因为这个疫苗一旦出来，就是造福全人类的一个东西。所以说，每个国家都在积极的研究这一方面的东西。在热点上就有陈薇团队获得国内首个新冠疫苗的专利，那么网友们不禁发出提问，新冠病毒是不是真的可以被完全治愈呢？
㈣ 陈薇院士称全世界第一针新冠疫苗打在武汉，这意味着什么
意味着武汉的疫情得到了很好的防控，中国的疫情在世界上已经趋于稳定，也相当于给中国人民吃了一颗定心丸。
最后综上所述，中国人民通过一段时间的较量，已经出现了阶段性的胜利，疫苗的研发让我们更加相信人类可以克服病毒的侵袭，我们的社会也能够尽快的恢复到正常的秩序中，我们也将做好每一个人该做好的事情，为社会的正常运转作出贡献。
㈤ 陈薇谈为何自己第一个接种疫苗，她究竟是怎么说的
2月25日，陈薇团队研发的我国首个腺病毒载体新冠疫苗获批附条件上市，这也是全球第一个进入临床的新冠疫苗。研究员介绍，该疫苗是目前国家批准上市的新冠疫苗中，唯一可采用单针接种程序的疫苗。单针接种14天后即可获得良好保护效果，且可在2℃—8℃的条件下运输保存。
单针接种保护期至少6个月
针对疫苗的保护期问题，陈薇表示，到目前为止6个月的数据是有的，6个月中你可以不用接种。如果6个月以后疫情还没有结束，我们也做了6个月以后的加强针，再打一针，免疫反应可以有10倍、20倍的增高。根据数据，我们推测新冠也会在两针之后，达到两年的免疫持久性。
对接种年龄有何要求？
现有附条件上市的疫苗都有年龄限制，18岁之下、60岁之上人群不能接种。陈薇团队所研发的疫苗是否有可能更快地普及整个人群？
陈薇介绍，在二期临床试验（2020年4月）时，就放开了年龄上限。因为55岁或60岁以上年长者恰好是重症发生率比较高的一个群体，当时最年长的志愿者是84岁的熊先生，因为是随机双盲，后来揭盲时发现他的抗体是阳性，这带给大家很大的信心。
此外，6到18岁的临床已经做完了，安全性数据是有的，药监局还在审核。
对变异株的疫苗研究早已启动
全球多地出现新冠病毒变异毒株，是否影响疫苗效力？
“新冠疫苗上市后我们会对安全性做长期跟踪，也会跟踪疫苗对新出现变异株的有效率，也早已启动针对变异株的疫苗研发，这个疫苗不一定用得上，但宁愿备而不用，不能用而不备！”陈薇表示。
两类国产疫苗应如何选择？
陈薇表示，到目前为止，国内已研发出的两大类疫苗，一类是灭活疫苗，一类是腺病毒载体疫苗。每个疫苗的安全性、有效性都是有一定数据支撑的。如果想打的次数少一点，想更快产生免疫反应，14天就有60%多的保护率，或者打一针就要出国或执行任务，腺病毒载体新冠疫苗是首选。
陈薇许下一个生日愿望
去年2月29日，陈薇在武汉第一个接种了腺病毒载体新冠疫苗，16天后才开启一期临床的接种。她回忆：“一是对我们的技术非常自信；同时也有冒险，但如果自己都不敢用，怎么招志愿者做临床研究？”“接种后，我们对自己进行了密集采血，以观察何时产生免疫反应，目的就是让志愿者少抽血”。
值得注意的是，受访当天，不仅是陈薇团队研发的疫苗获批上市的次日，更是陈薇院士55岁的生日。
对此，陈薇院士表示：“经过了400多天努力，从最开始立项，在各方面合作者的共同努力下，在各个部门的全力支持下，疫苗附条件上市了。对我来说，这是一个特别特别大的生日礼物，我一方面觉得很喜悦，一方面又觉得还是很平静的。 ”她还当场许下了一个生日愿望—— 国泰民安！
㈥ 陈薇团队公布疫苗三期结果，按现在的结果来看，可以大规模接种了吗
继国药集团中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗公布三期临床数据后，中国新冠疫苗部署的另一条技术路线、由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV的最新数据在8日公布。巴基斯坦卫生官员当日宣布，Ad5-nCoV在巴国进行的三期临床试验中期分析结果显示，在进行单针接种后，该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%。 陈薇团队研发的Ad5-nCoV疫苗是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗，也是目前全球唯二已发布三期试验数据的单针疫苗之一，多名专家表示，该款疫苗的有效率数据非常不错，且单针接种意味着可实现人群大规模快速接种，对社会整体防疫策略有着重要意义。
免疫学专家表示：单针疫苗接种起来程序简单，可在同样时间段内接种更多人群，有利于用最短时间保护到尽可能多的人群。免疫学专家也认为，Ad5-nCoV可以实现人群快速大规模接种，而90%的重症预防率意味着可以大大减轻住院床位的压力。
㈦ 陈薇院士称全世界第一针新冠疫苗打在武汉，他们是自愿的吗
当然是自愿的，疫苗从研发到临床再到上市接种，是个复杂而漫长的系统过程，期间任何环节都是容不得半点马虎和瑕疵的，而三期临床所需要的志愿者也必须在资源的前提下履行相关手续，才能进入到正常的临床程序，尤其是疫苗接种可能面临的风险，也是必须要如实告知，志愿者的决定才是客观理性的，因此当时在武汉注射的第一支新冠疫苗，自然也是在履行相关告知手续以后，经过志愿者认可才自愿参加的。
由此可见，陈薇院士对新冠肺炎疫苗在武汉接种全世界第一针是极为自豪和兴奋的，说明英雄的武汉人民并没有被疫情所吓倒，当需要自己为疫苗研制做出贡献的时候，不计其数的武汉民众毫不犹豫的站了出来，这也为我们今天距离接种疫苗越来越近的成就做出了突出的贡献。
㈧ 陈薇团队疫苗进行三期国际临床试验，中国疫情防控如何
陈薇团队，疫苗进入三期国际临床试验，中国疫情的防控工作做得非常好很到位，而且取得了阶段性的胜利，疫情得到控制后没有出现大规模的反弹。
只有一个地球，我们都生活在这个地球上，疫情不完全阻断，对于任何国家来说都是灾难性的。如今世界各国，都有经贸往来，疫情难免会有输入和输出。因此，想要疫情彻底成为过去式，唯有疫苗可以彻底普及给全人类使用。只有有有效疫苗，疫情才有结束的希望。因此，人类作为共同体，理应当联合抗疫，共同潜心研究疫苗，疫苗研制成功，是造福人类的大事，是值得庆祝的。
㈨ 陈薇院士和那个企业合作研究疫苗的
陈文媛是和这个企业合作研究疫苗的，陈薇院士和这个企业合作研究疫苗的，你知道研究什么疫苗吗？
㈩ 陈薇第一个接种了什么疫苗
陈薇第一个接种了腺病毒载体新冠疫苗。
去年2月29日，陈薇在武汉第一个接种了腺病毒载体新冠疫苗，16天后才开启一期临床的接种。她回忆：“一是对我们的技术非常自信；同时也有冒险，但如果自己都不敢用，怎么招志愿者做临床研究？”“接种后，我们对自己进行了密集采血，以观察何时产生免疫反应，目的就是让志愿者少抽血”。
值得注意的是，受访当天，不仅是陈薇团队研发的疫苗获批上市的次日，更是陈薇院士55岁的生日。
对此，陈薇院士表示：“经过了400多天努力，从最开始立项，在各方面合作者的共同努力下，在各个部门的全力支持下，疫苗附条件上市了。对我来说，这是一个特别特别大的生日礼物，我一方面觉得很喜悦，一方面又觉得还是很平静的。 ”
她还当场许下了一个生日愿望—— 国泰民安！
(10)陈薇注射疫苗扩展阅读：
腺病毒载体新冠疫苗对重症保护率可达90%以上
针对疫苗的有效性问题，陈薇院士表示，与减少感染相比，疫苗阻断重症的作用更值得关注，如果一款疫苗能够减少重症的发病率，就能减少死亡率。
“我们在巴基斯坦做了18000多人的临床研究，重症保护率能够达到100%，总体保护效力达74.8%。在全球更大范围的临床研究中，我们的重症保护率能达到90%以上，这是特别可喜的数据。”