A. 北京科兴生物股票会不会骗人
科兴中维是科兴（香港）控股的全资子公司，和未名医药没有关系，未名医药和科兴（香港）控股都是科兴生物的股东，就这样，但是科兴中维只有疫苗研究和开发许可，科兴生物是生产和销售许可，科兴中维疫苗研究出来了，要交给科兴生物生产和销售，因为科兴中维的老板伊卫东把疫苗研究出来了，不可能交给别的公司或者自己没有股份的公司去生产销售 ，只能给自己有股份的科兴生物去生产和销售，avator
金大公子
2018-07-19 08:00:10 股吧网页版
关注
根据未名医药2017年半年报显示，北京科兴营收4.7亿，利润2.4亿。但未名医药2017年年报显示，北京科兴营收达到11亿，利润只有2.7亿，也就是营收增长了一倍多，利润只有原来的十分之一，6.3亿的营收，利润只有3000万？根据生物疫苗平均利润率25%左右来看，6.3亿的营收利润应该在1.6亿左右。而如果根据上半年的利润率来看，全年北京科兴利润应该在6亿左右。所以，北京科兴尹卫东财务造假基本定性。
B. 北京生物和科兴哪个好
北京生物疫苗和科兴生 物疫苗都很好。
北京生物疫苗是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体。两针
注射后，再过14天，可产生高滴度抗体，形成有效保护；北京科兴疫苗具有非常明显的保护作用，
已经证实对各个国家的变异株是有保护作用。
目前获批附条件上市的国产新冠疫苗公布的保护效力
数据结果，均达到世界卫生组织相关技术标准及有关国家技术标准。所以，北京生物疫苗和科兴生
物疫苗都很好，大家只需选择其中一款即可。
北京生物与科兴新冠疫苗区别：
1、安全性
根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性
良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。一般反
应的发生率较低，未见严重不良反应，疫苗具有良好的安全性。
科兴中维的新冠疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和
有效性。
在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒
肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对
照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。
2、有效率
2剂疫苗接种后28天，抗新冠病毒中和抗体4倍增长率接近100%。国务院联防联控机制分别于6
月30日、7月23日将中国生物两款疫苗纳入国家新型冠状病毒疫苗紧急使用。
两剂科兴疫苗后的28天内，预防新冠肺炎感染的有效率达到94%，感染死亡预防率为100%，
接种7天后住院病例预防率为96%。据不完全统计，科兴中维新冠灭活疫苗克尔来福全球累计供货量
达3.8亿剂，累计接种2.5亿剂。
C. 新冠疫情十军工有哪些白酒板块的股票
见习记者 文景
6月23日，全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验Ⅲ期正式启动。国药集团董事长刘敬桢表示，相信三期临床试验半年左右会取得令人满意的结果。在利好消息的推动下，今日早盘国药股份延续上一交易日走势，持续走强，午盘开盘没多久就封涨停，报收49.52元，成交额超34亿元。自6月17日以来，国药股份（43.69，-1.84%）6天内曾收获3个涨停板，累计上涨48%。
首次展开跨国试验
旗下疫苗进入临床三期
6月23日晚间，国药集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床(Ⅲ期)阿拉伯联合酋长国启动仪式在中国北京、武汉、阿联酋阿布扎比三地，以视频会议方式同步举行，阿联酋卫生部长向国药集团中国生物颁发了临床试验批准文件。
据悉，中阿双方已经签署了相关临床合作协议，标志着全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验(Ⅲ期)正式启动。这是中国原创的疫苗首次在国际上开展Ⅲ期临床研究，是中国新冠疫苗在海外开展的第一个临床试验，开启了新冠疫苗国际合作新篇章。
受此利好消息影响，今天早盘国药股份延续前一交易日的走势，午盘以涨停报收。6月17日以来，国药股份曾收获3个涨停板，期间累计上涨48%。值得注意的是，该股自底部启动以来，已收出80%涨幅。
疫苗股迎来布局良机？
除了国药股份，A股市场做疫苗的研制和生产公司并不多，2020年参与新冠疫苗研究的相关上市公司分别有：华兰生物、康泰生物、复星医药、智飞生物（143.70，-6.08%）、万泰生物、沃森生物、西藏药业、华北制药、达安基因等等，这些生物疫苗股都是近期发展较好的疫苗概念股。
分析人士认为，疫苗企业迎来技术升级良机。在新冠肺炎疫情下，疫苗研发备受市场关注，挑战与机遇并存。针对新冠肺炎的疫苗研发，传统路径和新疫苗路径均在同步展开，企业迎来了良好的新技术布局时点。
天风证券研报表示，在新冠疫情下，疫苗研发备受市场关注，挑战与机遇并存，针对新冠肺炎的疫苗研发，传统路径和新疫苗路径均在同步展开，企业迎来了良好的新技术布局时点，当前时点是行业新技术储备的机会，有利于奠定长期发展。此次疫情对于居民的健康意识的提升，对疫苗的认知度有望大幅提升，从中长期看有利于非规划疫苗接种率的持续提升；此外，新冠肺炎疫苗开发受到重视，研发如火如荼，相关公司加大研发力度和技术引进，有利于推动行业技术平台建设，推动行业创新发展。
三期临床或半年左右出结果
国药集团董事长刘敬桢在接受央视记者采访时表示，相信三期临床试验半年左右会取得令人满意的结果。
临床研究通常分为三期。Ⅰ期临床试验由于是首次在人体进行药物实验，因此主要目的有两个，一是对药物的安全性和及在人体的耐受性进行研究二期临床试验重点在于药物的安全性和疗效，并进行一些对照性试验，以确定Ⅲ期临床试验的给药剂量和方案，相对的试验人数规模较小。Ⅲ期临床则是大规模的试验，一般需要几百上千人，最低的病例数(试验组)也需要300例以上。Ⅲ期临床重点在检测疫苗是否能在大规模人群中有效，是疫苗研发的决定性步骤。鉴于国内疫情得到有效控制，不具备Ⅲ期临床试验条件，国药集团中国生物在扎实做好国内Ⅰ/Ⅱ期临床试验的同时，积极推进Ⅲ期临床的海外合作，与多个国家的有关机构签订了合作框架协议。
根据中国生物官微6月23日消息显示，4月12日，中国生物武汉生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗全球首家进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。4月27日，中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗也进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。两个疫苗的Ⅰ/Ⅱ期临床研究共入组2240人。6月16日武汉生物制品研究所Ⅰ/Ⅱ期临床试验阶段性揭盲结果显示：疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应。不同程序、不同剂量接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体。0,28天程序接种两剂后，中和抗体阳转率达100%。北京生物制品研究所的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果将于6月28日揭盲。
此前，国药集团所属四级企业党政主要负责人在内的180名志愿者带头接种了新冠灭活疫苗。志愿者人体预测试表明，受试者抗体已完全达到抵抗新冠病毒水平，保护率100%；近期又有1000余名国药集团干部员工自愿接种，也都显示疫苗安全有效，不良反应发生率及程度远低于已上市的各类疫苗。
在推进疫苗研发的同时，国药集团中国生物以战时速度推进高等级生物安全生产设施建设。4月15日，北京生物制品研究所建成了全国首个也是唯一的高等级生物安全生产设施，投入使用后新冠疫苗产能将达到年产1.2亿剂。武汉生物制品研究所的高等级生物安全生产设施建成后年产能可达1亿剂。
两款新冠疫苗同时发布新进展
除了中国生物新冠疫苗研发有新进展之外，23日午间，智飞生物公告，公司近日收到全资子公司智飞龙科马报告，由智飞龙科马与中国科学院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）（简称“新冠疫苗”）获得国家药品监督管理局临床试验申请受理通知书及临床试验批件，同意本品进行临床试验，该批件有效期为12个月。公司将根据临床试验批件的要求，尽快开展相关临床试验工作。
重组新型冠状病毒疫苗是智飞龙科马与中国科学院微生物研究所联合研发的，为国家应急专项-重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项项目（项目编号：2020YFC0842300），技术路线为科技部部署的新冠疫苗“5条路线”中的“重组亚单位疫苗”。
近日，科兴控股生物技术有限公司（科兴）旗下北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福?（新冠疫苗）Ⅰ/Ⅱ期临床研究（0,14程序）盲态审核暨揭盲会在京举行。初步结果显示该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。公司计划于近日向国家药品监督管理局提交Ⅱ期临床研究报告和Ⅲ期临床研究方案，争取尽快启动Ⅲ期临床研究和疫苗应用。
全球加快疫苗研发
我国明显领先
据WHO的统计数据，截至6月18日，全球有13个疫苗在临床阶段，128个疫苗在临床前研究阶段，路径包括灭活疫苗、病毒载体疫苗、蛋白重组亚单位疫苗、核酸疫苗、减毒活疫苗等多条路径。其中，我国多条路径同时展开研发，进度最快的达到Ⅱ期揭盲阶段，从进入临床数量来讲，我国明显领先。综合来看，在未进行到3期临床前，没有十足的把握判断哪一种疫苗，哪一路径的疫苗会研制成功，从目前已有的数据看，灭活疫苗在I/II显示出良好的安全性和免疫原性，灭活疫苗是成熟的技术路径，后续推进到III期，到最后获批的前景良好，成功概率大；康希诺生物（170.500，-6.83%）表示其Ad5载体COVID-19疫苗值得进一步研究，也存在研发成功的一定几率；核酸疫苗以Moderna为代表，其mRNA-1273疫苗的部分受试者显示出产生中和抗体滴度方面优异的表现，潜力亦值得期待。
科技部、卫健委19日通报，我国有5个新冠疫苗获批开展临床试验，占全世界开展临床试验疫苗总数的四成，预计近期其他技术路线疫苗也有望相继获批开展临床试验。目前，其中3家的疫苗已经完成了二期临床。
D. 又一个国产新冠疫苗获批附条件上市！科兴新冠疫保护效力如何
2021年2月6日，科兴控股生物技术有限公司对外宣布，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。 2020年6月克尔来福在中国率先获批紧急使用。2021年1月开始，在印度尼西亚、土耳其、巴西等国陆续批准克尔来福在当地的紧急使用。目前这些国家主要针对医务人员、老年人，还有高危人群进行接种。相关国家认可克尔来福灭活疫苗的效果，认为克尔来福灭活疫苗对减少新冠肺炎导致的就医、住院、重症及死亡有明显作用，对疫情防控具有重要意义。
E. 北京科兴中维有加班费吗
无论无论是哪个公司加班都有要有加班费的？，如果没有是没有了，愿意干的，相信公司也会改。
F. 想问一下新冠疫苗“北京科兴中维”和“兰州生物”有什么关系
首先，国家《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》明确规定，“现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可釆用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。”
目前，我国使用的疫苗均是国家附条件批准上市的灭活疫苗，为相同种类的疫苗。所以，是可以交替使用的。
其次，你打的新冠疫苗，可能是“北京生物”的“孪生兄弟”！
为什么这样说呢? 因为疫苗的原液都由北京生物生产，由于，北京生物最近实在是太忙了，所以就请本集团的其他几个生物制品研究所，帮忙完成最后的分装和包装工作。其实“成都生物” “兰州生物” “长春生物”分装的疫苗，它们都属于“北京生物”的疫苗。
为了让大家明白这个事，4月29日，国务院在联防联控机制新闻发布会上，专门给出了权威解释：为解决疫苗分装产能压力，长春生物、成都生物和兰州生物等企业负责了部分北京生物疫苗的瓶装和外包装，接种凭证显示“生产企业”一栏为“长春生物”“成都生物”“兰州生物”等厂家，但疫苗注射液均为“北京生物”生产，并经药监部门批准，分别在上述三个企业分装和包装生产，以上疫苗均为同一厂家疫苗，请市民放心接种。
由于“成都生物” “兰州生物” “长春生物”它们都属于“北京生物”的疫苗，所以，他们的接种剂量、免疫程序、注意事项等和“北京生物”一样，也要接种2剂次，间隔3-8周接种，第2剂在8周内尽快完成。详情请咨询各接种点的医生。
G. 北京科兴中维缺苗要打什么荺可以代替
目前国内几种疫苗都是可以打的，没有科兴可以打其他的。望采纳，谢谢！
H. 第一次接种的是北京科兴中维,31天 后接种成都生物这样可以吗
在新近发布的《新冠病毒疫苗接种技术指南》中提到，若遇到疫苗无法继续供应、接种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他公司的疫苗产品完成接种。
那么，目前常见的国药疫苗（北京生物、武汉生物、成都生物、兰州生物等都是国药）和科兴疫苗都是灭活疫苗，属于相同种类，可以混合接种。
I. 今天被骗了35万，这钱都是我老公辛苦赚回来的，我现在心里难受死了
一、保持冷静，确定损失
遭遇网络诈骗后，应尽量保持冷静，切莫慌张。首先，确定自己的损失情况，如钱财、物品等，可以的话，可列出损失清单，供报案所用。（如被骗财物为游戏道具，游戏币帐号和其他虚拟物品请先联系该游戏、软件或网站的管理员进行处理。）
二、尽快报警，防止二次受骗
确定了损失之后，尽快报警，切不可再联系网络诈骗者，防止二次受骗。有的受害者挽回损失心切，未经报案便私下联系网络诈骗者，甚至轻信其提供的退款、退物的谎言，二次受骗，使损失进一步扩大。
三、想尽办法，尽快止损
报警之后，应立即配合公安机关开展紧急止损工作。若为网银诈骗，且有保存诈骗者开户行及账号等信息的话，可以立即登录对方开户行的网银和电话银行，输入对方的账号后故意输错三次登录密码，这样对方的网银转账和电话银行转账功能就会被冻结24小时。拖延骗子转移赃款的时间，为联系银行、报警进行进一步止损工作争取宝贵时间。
四、搜集证据，妥善保存
网络诈骗者一般都是通过媒介与被害人接触联系，如QQ、手机短信、电子邮件和网络游戏等。首先受害者要保存好所有证据以及交易记录，最好有银行的交易记录，还有网络聊天记录与对方的联系方式。
五、选择正确的报案地点
受害人可以向案发地、诈骗行为实施地、诈骗结果发生地、嫌疑人住所地报案。也就是说，可以选择在你的所在地报案，如若你清楚犯罪嫌疑人在哪，也可以去其所在地报案，两地警方任何一方接到报案后均应受理（受理并非立案）。
六、如实反映案件情况
有的受害人因受到网络诈骗而感到懊悔和羞愧，很少报案，或者即使报案也对案件事实有所隐瞒，这将会给公安机关破案增加难度。为了尽快抓住犯罪嫌疑人，挽回损失，请在报案后，向办案民警如实反映案件情况。
J. 含有北京科兴中维生物的基金有哪些
北京科信中微生物的基金有哪些？一般的基金都会有的