『壹』 什麼是慢粒
慢性粒細胞白血病(chronic myelocytic leukemia，CML),簡稱：慢粒，是一種獲得性造血幹細胞惡性克隆性疾病，骨髓中無限制的產生大量幼稚血細胞，尤其是粒系細胞。外周血中持續進行白細胞增多，並有大量幼稚和成熟的粒細胞。患者多在20-60歲之間，20歲以下較少見。在亞洲黃種人中慢粒占慢性白血病的95%。發病原因未能完全明了，接觸離子射線可能增加本病的發病率。男性發病率多於女性。慢粒最終合並骨髓纖維化、急性白血病及多臟器衰竭，並發感染，出血等嚴重並發症。病程懸殊不一，短至1-2年，長至5-10年，甚至20年。
慢粒是一種影響血液及骨髓的惡性腫瘤，它的特點是產生大量不成熟的白細胞，這些白細胞在骨髓內聚集，抑制骨髓的正常造血。並且能夠通過血液在全身擴散，導致病人出現貧血、容易出血、感染及器官浸潤等。慢粒在臨床上分為慢性期、加速期、急性變期三個時期。突出的表現是外周血尤其是白細胞升高、脾臟增大，晚期有明顯的消耗症狀。多數患者中數生存期為3－4年。慢粒發生急變後預後極差。
『貳』 慢粒細胞白血病是什麼病有多大幾率能治癒
慢性粒細胞性白血病
慢粒是一種骨髓增殖性疾病，其特點是粒系(包括已成熟的和幼稚階段的粒細胞)產生過多。在疾病早期，這些細胞尚具有分化的能力，且骨髓功能是正常的。本病常於數年內保持穩定，最後轉變為惡性程度更高的疾病。本病患者以年齡在30～40歲間居多，20歲以下者罕見。
診斷
1．臨床表現症狀：起病緩慢，早期可以沒有任何症狀，最早出現的自覺症狀往往是乏力、低熱、多汗或盜汗、體重減輕等代謝亢進表現。脾腫大可引起左季肋部或左上腹沉重不適、食後飽脹的感覺。由於症狀進展緩慢，就醫時往往離起病已有數月之久。較少見的症狀有背痛或四肢痛，因脾臟梗塞而覺左上腹或左下胸劇痛。晚期當血小板減少時皮膚、齒齦易出血，女性可有月經過多。白細胞過多的病人，有時可發現由於白細胞在血管內「阻滯」或栓塞而誘發的症狀，如視力模糊、呼吸窘迫以及陰莖異常勃起等。在這些病例中，其白細胞計數常遠遠高於500×109/L。體征，最突出的體征是脾腫大，一般病人初次就診時常常已達臍平面以下，堅實、無壓痛，但如有新近發生的脾梗塞則有明顯的局部壓痛，並可以聽到摩擦音。慢粒有貧血和脾腫大時，須與肝硬化、血吸蟲病、何傑金氏病相鑒別。肝臟亦常有中度腫大，但不如脾腫大顯著。皮膚及粘膜中度蒼白。淺表淋巴結多不腫大。胸骨下部常有輕至中度壓痛。晚期可出現皮膚和粘膜瘀點。眼底可出現靜脈充血和白心的疲點。眼眶、頭顱以及乳房和其他軟組織可出現無痛性腫塊(綠色瘤)。
2．實驗室檢查
血象：白細胞計數高在100×109/L以上，血片中大多為中性桿狀核和晚幼粒細胞，其餘為分葉核、中幼粒、早幼粒和少數原始粒細胞。嗜酸性及嗜鹼性粒細胞亦增多。早期血紅蛋白及紅細胞輕度減少，血小板正常或增加，晚期紅細胞和血小板減少。在血象方面須與類白血病反應相鑒別。
骨髓象：骨髓呈增生明顯至極度活躍，細胞分類與周圍血相似，骨髓片中，可見到各期粒細胞，其中以中、晚幼粒為主，原粒細胞及早幼粒較正常增多，但一般不超過5％～10％，嗜酸和(或)嗜鹼性粒細胞增多，紅細胞系相對減少，粒：紅約10～50：1，幼紅細胞和巨核細胞早期常增多，晚期減少。90％患者成熟的中性粒細胞鹼性磷酸酶活性明顯降低。
染色體檢查：Ph』染色體見於90％以上慢粒病人。Ph』染色體被認為是慢粒多能幹細胞的腫瘤性標志，少數慢粒病人Ph』染色體為陰性，根據有無Ph』染色體可將慢粒為Ph』陽性和Ph』陰性兩大類，前者預後優於後者。
血液生化：血清維生素B12濃度及維生素B12結合力顯著增高為本病特點之一，增高的幅度與白細胞增多程度成正比。增高的原因是大量正常的和白血病性粒細胞產生了過多運輸維生素B12的轉鈷蛋白I。血清尿酸濃度可以增高，尤其在化療時。
治療措施
1．治療原則、 2．化學治療3．放射治療、4.脾切除術、5．骨髓移植、6.其他治療。7．慢粒急變的治療
預後
未經治療的患者的中數生存時間約為3．1年。無論化療或放療，初次治療的效果卻非常顯著，症狀、體征可完全消失，血象、骨髓象恢復正常或接近正常，在發生急變之前，體力的恢復和一般健康情況往往都很好。但是生命的延長不多，中數生存時間約3～4(范圍l～10年)年，約15％可生存至5年或更長。Ph』染色體陰性的病人預後特別差。急變一旦發生後，大多於幾周至幾月內死亡。骨髓移植改變預後的情況前面已述。
http://www.boaihospital.com/zongliu/xueyexunhuaixitong02.asp
『叄』 慢粒是什麼病
慢粒白血病吃格列為的反應是：最常見與葯物治療相關的不良事件有輕度惡心（50-60%），嘔吐，腹瀉、腹痛、乏力、肌痛、肌痙攣及紅斑，這些不良事件均容易處理。
所有研究中均報告有浮腫和水瀦留，發生率分別為47-59%和7-13%，其中嚴重者分別為1-3%和1-2%。大多數患者的浮腫表現為眶周和下肢浮腫。
也有報告為胸水、腹水、肺水腫和體重迅速增加的。
『肆』 慢粒有哪些症狀
慢性白血病的類型也有幾種。而慢粒性白血病就是其中的類型。慢粒白血病是慢性白血病中比較常見的類型。慢粒白血病患者通常在早期的治療時，療效特別好，只不過，慢粒白血病患者的生命長度延長的人卻很少。慢粒白血病患者有哪些症狀表現呢? 下面具體講講慢粒白血病的臨床表現。因為慢性粒細胞白血病進展比較緩慢，所以很多病人沒有症狀，尤其在早期的病人，隨著疾病的進展，白血病破壞骨髓正常造血功能，浸潤器官，引起了明顯但非特異的症狀。包含有：貧血：表現為乏力、頭暈、面色蒼白或活動後氣促等;缺鐵而影響血紅蛋白合成所引起的貧血，見於營養不良、大量成長期小量出血和鉤蟲病;只要是女性就比較容易患上缺鐵性貧血，這是因為女性每個月生理期會固定流失血液。所以平均大約有20%的女性、50%的孕婦都會有貧血的情形。如果貧血不十分嚴重，就不必去吃各種補品，只要調整飲食就可以改變貧血的症狀。比如首先要注意飲食，要均衡攝取肝臟、蛋黃、谷類等富含鐵質的食物。如果飲食中攝取的鐵質不足或是缺鐵嚴重，就要馬上補充鐵劑。維生素C可以幫助鐵質的吸收，也能幫助製造血紅素，所以維他命C的攝取量也要充足。其次多吃各種新鮮的蔬菜。許多蔬菜含鐵質很豐富。如黑木耳、紫菜、發菜、薺菜、黑芝麻、蓮藕粉等。反復感染且不易治好：主要由於缺少正常的白細胞，尤其是中性粒細胞;血液中的一類細胞。白細胞也通常被稱為免疫細胞。人體和動物血液及組織中的無色細胞。有細胞核，能作變形運動。白細胞一般有活躍的移動能力，它們可以從血管內遷移到血管外，或從血管外組織遷移到血管內。出血傾向：容易出血、出血不止、牙齦出血、大便出血及月經不規則出血等，由於血小板減少引起。
『伍』 了解的解釋慢粒白血病是什麼病嚴重嗎
慢粒是一種惡性血液病，病程較長。口服酪氨酸激酶抑制劑（如伊馬替尼）長期生存率在90%左右，缺點就是價格昂貴。如果能找到相合的幹細胞供者，可以進行異基因幹細胞移植。
『陸』 慢粒單和慢性粒有啥區別
1、發病原因不同
慢性粒細胞白血病的病因仍未明確，但認為費城染色體與該病密切相關，大約有90至95%的病人出現費城染色體。
慢性粒單核細胞白血病（Chronic myelomonocytic leukaemia，CMML）是一種慢性髓系白血病。發病率約為1～2/100 000/年，多數在60歲以後發病，男女發病比例約1.5～3：1。具體病因不明。沒有特異性的染色體異位。
2、臨床表現:
慢性粒白血病的早期無症狀，多因其他原因檢查血象而被發現。出現的症狀可分為細胞增生旺盛，代謝亢進的徵象；白細胞顯著增多，組織受浸潤的徵象；正常造血組織受影響的徵象三類。乏力、消瘦、低熱、盜汗等症狀，在細胞增生經葯物控制後，可消失。
慢性粒單核細胞白血病常見的臨床症狀有發熱、感染、出血、疲乏、體重減輕、盜汗等，約半數病人有肝脾腫大。CMML患者中位生存期約20個月，生存期可能與骨髓原始細胞比例有關。目前尚無特效的治療方法。
3、治療方案不同：
慢性粒白血病的治療現多採用化學治療。對慢粒慢性期的治療以白消安片為首選葯物。此葯應用方便，副作用少，療效高。
慢粒單白血病在目前沒有更好治療方法的情況下，支持治療是CMML的關鍵性治療。多數CMML患者年齡較大，並常伴有其他疾病，支持治療尤為重要。多數病人不能耐受強烈化療。
(6)慢粒是什麼病擴展閱讀：
慢性粒白血病的病程：
慢粒病程可分為兩個階段：慢性期和轉化期。慢性期時經治療可取得緩解；轉化期時治療效果很差，病情每況日下。75～85%慢粒在1～5年慢性期後轉入轉化期；少數病例在診斷後數月即發生轉變，也有少數病例在十餘年後才轉變者。
急變病例的症狀和急性白血病相似，而治療效果比急性白血病還差，無療效的病例一般在6月內死亡。各家統計的中數生存時間自有症狀開始至死亡一般多為3～4年。死亡原因主要為感染、出血、浸潤或全身衰竭。
慢粒單白血病分子生物學特徵：
MDS/MPD是WHO分型標准中提出的一種新的髓系腫瘤， MDS/MPD?U患者JAK2基因突變率為18.8%（3/16例），CMML患者JAK2基因突變率為12.5%（2/15例），而MDS患者JAK2基因突變檢出率僅為1.4%，提示MDS/MPD?U和CMML患者的發病基礎更與MPD接近。
Ph染色體陽性作為慢性粒細胞白血病的特徵之一，在CMML是陰性的。迄今未發現染色體異位是CMML所特有的。有20%～30%的病人發現基因異常。
參考資料來源：網路-慢性粒單核細胞白血病
參考資料來源：網路-慢粒白血病