㈠ 王志新的人物履歷
1980年10月,原酒泉市(肅州區)建設局工作;
1989年10月,中共酒泉地委研究室工作;
1993年5月,任中共酒泉地委研究室副科長;
1996年6月,任中共酒泉地委研究室科長;
2006年2月,任中共酒泉市委黨史研究室副主任(主持工作);
2012年8月,任中共肅州區區委常委、區政府副區長(掛職);
2015年10月,任酒泉市政府殘疾人聯合會黨組書記、殘疾人工作辦公室主任,市殘疾人聯合會理事長。
㈡ 王志新的主要論著
1亓平言、何宜生、王志新等,用萘作模型化合物研究礦物質在煤液化中的催化加氫作用, 燃料化學學報,1983,11(4):13~18。
2李成林、何宜生、亓平言、王志新等,用高壓DTA方法研究煤的催化液化,燃料化學學報, 1984,13(3):217~221。
3王志新,鄒承魯作圖法的數學證明,生物物理學報,1987,3(3):215~221。
4Wang ZX,Ju M,Tsou CL,Number of Ways of Joining SH Group to Form Multipeptide Chain Proteins,J.Theor.Biol.,1987,124:293~301.
5Wang ZX,Tsou CL,Kinetics of Substrate Reaction ring Irreversible Modification of Enzyme Activity for Enzyme Involving two Substrates, J.Theor.Biol.,1987,127:253~270.
6Wang ZX,Preiss B,Tsou CL,Kinetics of Inactivation of Creatine Kinase ring Modification of Its Ghiol Groups,Biochemistry,1988,27:5095~ 5100.
7Wang ZX,Tsuruta H,Honda Y,et al,Kinetic Study on the Dimertetramer Interconversion of Phosphorylase by a Stopped Flow Xray Scattering Method,Biophys.Chem.,1989,33:153~160.
8Tsuruta H,Nagamura Y,Kimura K,et al,Stoppedflow Apparatus for X ray Scattering at Subzero Temperature,Rev Sci Ins,1989,60:2356~2358.
9王志新,利用酶催化反應過程曲線確定動力學參數的新方法,生物物理學報,1990,6 (2):235~241。
10Wang ZX,Tsou CL,An Alternative Method for Determining Inhibition Rate Constants by Following the Substrate Reaction,J Theor.Biol.,1990,142:531 ~549.
11Wang ZX,Two Theoretical Problems Concerning the Irreversible Modification Kinetics of Enzyme Activity,J.Theor.Biol.,1990,142:551~563.
12Wang ZX,Some Applications of Statistical Mechanics in Enzymology 1 Elementary Principle,J.Theor.Biol.,1990,143:445~453.
13Wang ZX,Kihara H,Some Applications of Statistical Mechanics in Enzymology 2 Statistical Mechanical Explanation on Allosteric Enzyme Models, J.Theor.Biol.,1990,143:455~464.
14Wang ZX,Some Applications of Statistical Mechanics in Enzymology 3 Effects of Nonspecific Inhibitors and Activators on Enzyme Reaction, J.Theor.Biol.,1990,143:465~472.
15Wang ZX,Some Applications of Statistical Mechanics in Enzymology 4 Effects of pH on Enzyme,J.Theor.Biol.,1990,143:473~484.
16Wang XC,Zhou HM,Wang ZX,et al,Is the Subunit the Minimal Function Unit of Creatine Kinase,Biochim.Biophys.Acta.,1990,1039:313~317.
17Wang ZX,Kinetics of Suicide Substrates,J.Theor.Biol.,1990,147:497~ 508.
18王志新、趙康源,利用不可逆抑制劑區分予存不對稱模型和誘導不對稱模型的方法,生物 化學與生物物理學報,1991,23(1):47~53。
19王志新、趙康源,滯後酶活性不可逆抑制的動力學,生物化學與生物物理學報,1991, 23(3):201~206。
20Wang ZX,Theoretical Considerations of the Tsou plot, J.Theor.Biol.,1991,150:437~450.
21Wang ZX,Zhao KY,Kinetics of the Irreversible Modification of Enzyme Activity in Coupled Enzyme System I Only Primary Enzyme Modified by Reagent Y,Science in China,1992,35B:404~417.
22Wang ZX,Zhao KY,Kinetics of the Irreversible Modification of Enzyme Activity in Coupled Enzyme System ⅡBoth Primary and Auxiliary Enzymes Modified by Reagent Y,Science in China,1992,35B:570~576.
23Sum ZR,Zhao KY,Wang ZX,et al,Quantitative Relation between Modification of Functional Groups of Protein and Their Biological Activity, Science in China,1992,35B:1341~1352.
24Wang ZX,Wu HB,Wang XC,et al,Kinetics of the Course of Inactivation of Aminoacylase by 1,10phenanthroline,Biochem J.,1992,281:285 ~290.
25Wang ZX,Kumar NR,Srivastava DK,A Novel Spectroscopictitration Method for Determining the Dissociation Constant and Stoichiometry of Proteinligand Complex,Anal.Biochem.,1992,206:376~381.
26Johnson JK,Wang ZX,Srivastava DK,Mechanistic Investigation of Mediumchain Fatty AcylCoA Dehydrogenase Utilizing 3Indolepropionyl/acrylolylCoA as Chromophoric Substrate Analogues, Biochemistry,1992,31:10564~10575.
27Wang ZX,Killilea SD,Srivastava DK,Kinetic Evaluation of Substratedependent Origin of Lag Phase in the Ferric Form of Soybean Lipoxygenase1 Catalyzed Reaction,Biochemistry,1993,32:1500~1509.
28Wang ZX,A Simple Method for Determining Kinetic Constants of the Slow,Tightbinding Inhibition,Anal Biochem,1993,213:310~317.
29Wang ZX,Srivastava DK,A Graphical Method to Determine the Number of Essential Sites in Enzymes With Multiple Binding Sites for a Ligand, Anal.Biochem,1994.,216:15~26.
30Wang ZX,Assessing the Accuracy of Protein Secondary Structure,Nature Structural Biology,1994,1:145~146.
31Tan Y,Wang ZX,Schneider RP,et al,Modeling Microbial Growth:A Statistical Thermodynamic Approach,J.Biotechnology,1994,32:97~106.
32Muronetz VI,Wang ZX,Keith TJ,et al,Binding Constants and Stoichiometries of Glyceraldehyde 3phosphate Dehydrogenasetubulin Complexes,Arch Biochem Biophys,1994,313:253~260.
33Wang ZX,An Exact Mathematical Expression for Describing Competitive Binding of two Different Ligands to a Protein Molecule,FEBS Letters,1995,360:111~114.
34Cheng Q,Wang ZX,Killilea SD,A Continuous Spectrophotometric Assay for Protein Phosphatases,Anal Biochem,1995,226:68~73.
35Wang ZX,Cheng Q,Killilea SD,A Continuous Spectrophotometric Assay for Phosphorylase Kinase,Anal Biochem,1995,230:55~61.
36Wang ZX,Wang HR,Zhou HM,Kinetics of Inactivation of Aminoacylase by 2Chloromercuri4Nitrophenol:A New Type of Complexing Inhibitor,Biochemistry,1995,34:6863~6868.
37Wang ZX,How Many Fold Types of Protein are There in Nature? Proteins:Structure,Function and Genetics,1996,26:186~191.
38Zhao KY,Wang ZX,Kinetic Analysis of Modification Reaction at Comparable Enzyme and Modifier Concentrations,J.Theor.Biol,1996,181:319~327.
39Wang ZX,Pan XM,Kinetic Differentiation between LigandInced and Preexistent Asymmetric Models,FEBS Letters,1996,388:73~75.
40Wang ZX,Jiang RF,A Novel Twosite Binding Equation Presented in Terms of the Total Ligand Concentration,FEBS Letters,1996,392:245~249.
41Cheng Q,Erickson AK,Wang ZX,et al,Simulation of Phosphorylase Phosphatase Activity of Protein Phosphatase 2A1 by Protamine is Ionic Strength Dependent and Involves Interaction of Protamine with Both Substrate and Enzyme ,Biochemistry,1996,35:15593~15600.
42Wang ZX,Uniqueness of Physically Reasonable Root for the Polynomial Characterizing the Multisite Binding Model,Anal Biochem,1997,247:177~178.
43Wu JW,Wang ZX,Zhou JM,Threestate Kinetic Analysis of Chinese Hamster Dihydrofolate Rectase Unfolding by Guanidine Hydrochloride, Biochim.Biophys.Acta.,1997,1343:107~116.
44Wang ZX,A Reestimation for the Total Number of Protein Folds and Superfamilies,Protein Eng,1998,11:621~626.
45Wu JW,Wang ZX,Activation Mechanism and Modification Kinetics of Chinese Hamster Dihydrofolate Rectase by Pchloromercuribenzoate,Biochem J ,1998,335:181~189.
46Wang ZX,A Novel Method for Detetmining Kinetic Parameters of Dissociating Enzyme Systems,Anal.Biochem.,1998,264:8~21.
47Wang ZX,Wu JW,Tsou CL,The Inactivation Kinetics of Papain by Guanidine Hydrochloridea Reanalysis,Biochim.Biophys.Acta.,1998,1388:84~ 92.
48Wang ZX,Kinetic Study on the Dimertetramer Interconversion of Glycogen Phosphorylase aEur.J.Biochem.,1999,259:609~617.
㈢ 王志新的個人經歷
原籍江蘇金壇,生於北京市。1977年畢業於清華大學化學與化學工程系。1988年獲中國科學院生物物理研究所理學博士學位。中國科學院生物物理研究所研究員。
王志新於1953年8月10日生於北京一個幹部家庭,在北京的小學里度過了童年的生活。1967年,在「文化大革命」時期,考入中學。一年半之後,即1969年,16歲的王志新以一名知識青年的身份下鄉到黑龍江生產建設兵團第二師第十團第三十八連當農墾戰士。
1973年,兵團里分下來幾個考大學的名額。經過一番努力,在500人參加的考試中,王志新取得了數學、政治、作文全部考試的優秀。他被錄取到了清華大學化學工程系。王志新原以為來到知識的殿堂,可以好好學習一些科學文化知識,彌補前幾年荒廢的光陰了。然而,事與願違,當時的清華大學早已失去了昔日全國最高學府的寧靜,而淪為政治斗爭的戰場。4年的大學生活,他幾乎沒有學到任何科學文化知識,如果說這一時期他還有些收獲的話,就是一大摞沒有用過的嶄新的教科書以及一張有名無實的大學文憑。1977年,他畢業時,恰好「四人幫」被粉碎了,老師們看王志新愛學習,讓他留在了學校。他感到自己第一次趕上了好時候。他被留在系裡的催化教研室當助教。第一次有了這么多書和讀書的時間,他捨不得把那些還泛著油墨香氣的教科書收進箱子,重新一本一本地讀起來。沒有人告訴他要學什麼,也沒有人告訴他怎樣學。要弄懂那些數學定理從哪裡來,就要知道發現定理的思路;要知道化學方程式、分子式的構成,就要知道它生成的可能性及即將引出的下一個方程式;要尋找世界的自然規律,就要將各種基礎科學融會貫通。他全部自學完了從初中到大學的所有課程。
剛剛恢復研究生制度時,招收研究生的條件是非常嚴格的。1981年,勤奮好學的王志新把目光投向了我國科技界的最高殿堂——中國科學院。經過激烈的競爭,他終於考上了國際著名生物化學專家鄒承魯教授的研究生,從事酶學的基礎理論研究。中國科學院是中國最高的科學殿堂,這里匯集了我國最優秀的科學家,這樣的環境,為王志新的成長創造了良好的條件。3年後,他繼續師從鄒承魯,攻讀博士學位。1988年王志新獲得博士學位後,由於他工作出色
被中國科學院生物物理所破格聘為副研究員,繼續從事他所熱愛的酶學研究。
1987—1993年,王志新先後被公派到日本、美國一些大學學習和工作。幾年的留學生活,使他進一步了解到國際生物科學發展的現狀和趨勢,以及我們的差距,對發達國家的科技體制和社會生活也有了客觀和理性的認識。這使王志新進一步增強了發展中國生命科學的緊迫感和責任感。學習期滿,他便如期而歸。回國後,仍在中國科學院生物物理所鄒承魯院士的實驗室從事科學研究工作。
一向以工作為樂的王志新,一頭扎進科研中,在各項研究工作上特別是在酶的活性不可逆抑制動力學理論和應用方面取得了重要的成果。
㈣ 王志新的個人簡介
目前承擔國家自然科學基金重點項目、上海市重點項目等30餘項,主要內容為海上風力發電、光伏發電、電機系統節能、機電系統智能控制等;獲授權發明專利4項、申請9項,發表論文150多篇。著作包括中國電力出版社《火電廠計算機監控信息系統SIS及應用》、《製造執行系統MES及應用》、中國輕工業出版社《現代注塑機控制技術》,機械工業出版社《先進製造技術與企業自主開發能力》、《電機控制技術》、《現代風力發電技術及工程應用》、《海上風力發電技術》(待出版)、《綠色可再生能源電力系統接入》(待出版),主編《『99全國機電一體化學術研討會論文集》,由上海科學技術文獻出版社出版。
研究方向為:1.風力發電及變流器技術;2.光伏發電及風光互補技術;3.電機系統節能技術;4.機電系統智能控制
㈤ 王志新是怎麼當上中科院的院士的
評選上的
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另外如果你覺得我的回答對你有所幫助,請千萬別忘記採納喲!
㈥ 電池狂人王志新在哪裡
生物化學、生物物理學家。原籍江蘇金壇,生於北京市。1977年畢業於清華大學化學與化學工程系。1988年獲中國科學院生物物理研究所理學博士學位。中國科學院生物物理研究所研究員。取得的重要研究成果有:(1) 創造性地將統計力學應用於酶學研究,對所有非解-聚合的別構酶模型給出了統一的理論框架;(2) 系統地研究了酶的抑制、激活作用機制及動力學;(3) 提出了一個確定蛋白質與配體結合常數的新方法;(4) 解決了蛋白質二級結構預測研究中的幾個重要理論問題,用嚴格的統計學方法給出了蛋白質折疊類型總數僅為650種左右的估計。1997年當選為中國科學院院士。
王志新(1953年8月10日—),出生於北京。生物化學、生物物理學家。1997年當選為中國科學院院士。1998年加入九三學社。
王志新於1953年8月10日生於北京一個幹部家庭,在北京的小學里度過了童年的生活。1967年,在「文化大革命」時期,考入中學。一年半之後,即1969年,16歲的王志新以一名知識青年的身份下鄉到黑龍江省蘿北縣黑龍江生產建設兵團二師十團三十八連當農墾戰士。
1973年,兵團里分下來幾個考大學的名額。經過一番努力,在500人參加的考試中,王志新取得了數學、政治、作文全部考試的優秀。他被錄取到了清華大學化學工程系。王志新原以為來到知識的殿堂,可以好好學習一些科學文化知識,彌補前幾年荒廢的光陰了。然而,事與願違,當時的清華大學早已失去了昔日全國最高學府的寧靜,而淪為政治斗爭的戰場。4年的大學生活,他幾乎沒有學到任何科學文化知識,如果說這一時期他還有些收獲的話,就是一大摞沒有用過的嶄新的教科書以及一張有名無實的大學文憑。1977年,他畢業時,恰好「四人幫」被粉碎了,老師們看王志新愛學習,讓他留在了學校。他感到自己第一次趕上了好時候。他被留在系裡的催化教研室當助教。第一次有了這么多書和讀書的時間,他捨不得把那些還泛著油墨香氣的教科書收進箱子,重新一本一本地讀起來。沒有人告訴他要學什麼,也沒有人告訴他怎樣學。要弄懂那些數學定理從哪裡來,就要知道發現定理的思路;要知道化學方程式、分子式的構成,就要知道它生成的可能性及即將引出的下一個方程式;要尋找世界的自然規律,就要將各種基礎科學融會貫通。他全部自學完了從初中到大學的所有課程。
剛剛恢復研究生制度時,招收研究生的條件是非常嚴格的。1981年,勤奮好學的王志新把目光投向了我國科技界的最高殿堂——中國科學院。經過激烈的競爭,他終於考上了國際著名生物化學專家鄒承魯教授的研究生,從事酶學的基礎理論研究。中國科學院是中國最高的科學殿堂,這里匯集了我國最優秀的科學家,這樣的環境,為王志新的成長創造了良好的條件。3年後,他繼續師從鄒承魯,攻讀博士學位。1988年王志新獲得博士學位後,由於他工作出色被中國科學院生物物理所破格聘為副研究員,繼續從事他所熱愛的酶學研究。
1987—1993年,王志新先後被公派到日本、美國一些大學學習和工作。幾年的留學生活,使他進一步了解到國際生物科學發展的現狀和趨勢,以及我們的差距,對發達國家的科技體制和社會生活也有了客觀和理性的認識。這使王志新進一步增強了發展中國生命科學的緊迫感和責任感。學習期滿,他便如期而歸。回國後,仍在中國科學院生物物理所鄒承魯院士的實驗室從事科學研究工作。
一向以工作為樂的王志新,一頭扎進科研中,在各項研究工作上特別是在酶的活性不可逆抑制動力學理論和應用方面取得了重要的成果。
在蛋白質化學修飾的研究中,王志新用概率論的方法嚴格地論證了鄒氏(鄒承魯)作圖法,從理論上將該方法推廣到寡聚酶的研究,擴展了這一方法的適用范圍。用化學修飾的方法研究酶分子中某些側鏈基因性質的改變與酶活性喪失之間的關系,是闡明酶分子活性性質的一個重要手段。早在1962年鄒承魯就創造性地提出了確定酶分子中必需的基因性質和數目作圖方法,現在這一方法已經成為該領域研究中的最主要的方法。由於這一方法在蛋白質化學研究中的重要性,眾多國外學者先後曾對該方法進行了深入的研究,並試圖從理論上導論出鄒氏理論公式。但許多專家學者的研究結果僅僅證明了在某些特定的情況下,鄒氏公式是正確的。王志新在仔細地研究了前人的成果後,成功地運用概率論的方法得出在一般情況下鄒承魯公式成立的嚴格證明。
蛋白質與其他小分子(配體)的相互作用,是蛋白質化學研究中的一個重要內容,它具有重要的理論和應用價值。以往的學者在研究這一問題時,大多採用熱力學的方法,而對統計力學的方法沒有給予足夠的重視。在研究實踐中,王志新發現過去的研究方法有一個難以克服的缺陷,即導出的方程式依賴於所採用的模型,而且對於較復雜的情況,方程的推導極為繁瑣,容易出現偏差。他運用統計力學的方法進行研究,不僅成功地推導出了配體結合的通式,還導出了描述pH—酶活性關系的一般方程。
酶的抑制動力學,特別是酶的不可逆抑制動力學,無論是在基礎理論研究還是在實際應用方面,都有著重要意義。鄒承魯教授在1965年對酶活性不可逆變的動力學進行了系統的理論探討,建立起在修飾劑存在的狀況下,酶催化反應產物生成隨時間變化的數學表達式以及確定抑制常數的新方法。作為鄒承魯的學生,王志新對導師的這一方法進行了一系列的實驗驗證,對該理論的完善、發展及推廣應用做出了重要的貢獻。
現代生命科學表明,蛋白質與配體結合的研究,無論是對闡明蛋白質分子結構與功能的關系,還是對醫學、葯學和化學領域的研究工作都有極其重要的理論意義。在這項課題研究中,王志新巧妙地提出了一個確定蛋白質與配體計量的新方法。這一方法不僅在理論上比傳統的方法更嚴格,適用性更廣,而且在實際操作中更為簡便。王志新從理論上導出了描述競爭性配體置換實驗的解析表達式。根據這一公式,利用非線性最小二乘法可以方便、准確地確定非同位素標記配體的結合常數,從而在理論上徹底解決了這一問題。
遺傳信息是由DNA到RNA再到蛋白質的傳遞過程,這是分子生物學研究的核心,通常稱之為中心法則。而以一定氨基配順序的多肽鏈是如何形成有一定空間結構的蛋白質分子,仍是分子生物學中心法則中尚未解決的課題。
在過去的二十多年中,中外科學家先後提出了數十種預測蛋白質二級結構的方法。但迄今為止,最好的方法預測精度也只有65%左右。這一預測精度遠不能滿足精確推測蛋白質分子三維空間結構的要求。
在從事這一尖端課題的研究工作中,王志新成功地解決了與蛋白質二級結構有關的幾個重要理論問題:首先,他提出了「包含在一個預測方法中的信息量,是評價該方法價值的客觀指標」的新觀點;其次,從理論上給出了隨著已知空間結構蛋白質數目的增加,蛋白質二級結構預測的精度可以進一步提高的嚴格證明;另外,他還提出了一個從現有蛋白質資料庫中抽取盡可能多的有用信息的新方法,並給出了一個制定最佳預測規則的方案。這一系列新的思想和理論,為人們進一步研究蛋白質二級結構,預測生命科學的奧秘提供了新的途徑。
自20世紀80年代以來,王志新在六個方面取得了一些重要研究成果:(1)創造性地將統計力學應用於酶學研究,對所有非解離-聚合的別構酶模型給出了統一的理論框架,解決了二十多年來用熱力學方法一直沒有解決的問題。提出了一個確定寡聚酶分子中最小功能單位數目的動力學方法,為研究寡聚酶結構與功能的關系提供了一個新的手段。(2)系統地研究了酶的抑制、激活作用機制及動力學,為發展和完善酶活性不可逆抑制動力學的理論體系做出了重要的貢獻,得到了國際同行的重視。(3)提出了一個確定蛋白質與配體結合化學計量和解離常數的新方法。這一方法在理論上比傳統的分光光度滴定方法更為嚴格,適用性更廣,為發展和設計新的自動滴定儀器奠定了理論基礎。首次給出了描述競爭性配體置換實驗和三位點結合模型的解析表達式,根據這兩個公式,利用非線性最小二乘法可以方便、准確地確定相應的結合常數。(4)從理論上深入研究了解離-聚合酶催化反應系統的底物反應動力學過程,提出了一個確定解離-聚合酶催化反應動力學常數的新方法,並以磷酸化酶α為例,測定了該酶的解離、聚合速度常數以及底物對酶解離、聚合的影響。(5)提出了測定蛋白磷酸酯酶活力和磷酸化酶激酶活力的兩個新方法。這兩個方法具有可連續監測和靈敏度高的優點。對蛋白質分子的磷酸化和去磷酸化過程中的底物反應動力學進行了系統的理論研究,並以磷酸化酶α和磷酸酯酶為材料,對所提出的理論模型進行了實驗驗證。(6)解決了蛋白質二級結構預測研究中的幾個重要理論問題:①提出了「用信息量作為評價一個預測方法價值的客觀指標」的觀點;②從理論上給出了隨著已知空間結構的蛋白質數目的增加,蛋白質二級結構預測的精度可以進一步提高的嚴格證明;③提出了一個從現有蛋白質資料庫中抽取盡可能多的有用信息的新方法;④提出了一個制定最佳預測規則的方案;⑤用嚴格的統計學方法給出了蛋白質折疊類型總數僅為650種左右的估計。
王志新 博士
Selected Publications:
■ Wang, Z.X. (1994) Assessing the accuracy of protein secondary structure. Nature Structural Biology, 1, 145-146.
■Wang, Z.X., Wang, H.R., Zhou, H.M. (1995) Kinetics of inactivation of amino-acylase by 2-chloromercuri-4-nitrophenol: A new type of complexing inhibitor. Biochemistry, 34, 6863-6868.
■ Wang, Z.X. (1996) How many fold types of protein are there in nature? Proteins: Structure. Function and Genetics, 26, 186-191.
■ Wang, M.H., Wang, Z.X. and Zhao, K.Y. (1996) Kinetics of inactivation of bovine pancreatic ribonuclease A by bromopyruvic acid. Biochem. J., 320, 187-192.
■Wu, J.W. and Wang, Z.X. (1998) Activation mechanism and modification kinetics of Chinese hamster dihydrofolate rectase by p-chloromercuribenzoate. Biochem. J., 335, 181-189.
■ Wang, Z.X. (1999) Influence of substrates on in vitro dephosphorylation of glycogen phosphorylase a by protein phosphatase-1. Biochem. J., 341, 545-554.
■ Wang, Z.X. and Yuan, Z. (2000) How good is the prediction of protein structural classes by the component-coupled method? Proteins: Structure, Function and Genetics, 38, 165-175.
■ Wang, Z.X. and Wu, J.W. (2002) Autophosphorylation kinetics of protein kinases. Biochem. J., 368, 947-952.
■ Wu, H., Zheng, Y. and Wang, Z.X. (2003) Evaluation of the catalytic mechanism of the p21-activated protein kinase PAK2. Biochemistry, 42, 1129-1139.
■ Wu, H. and Wang, Z.X. (2003) The mechanism of p21-activated protein kinase 2 autoactivation. J. Biol. Chem., 278, 41768-41778.
王志新現任中國科學院生物物理研究所所長。他曾獲得1990年中國科學院自然科學獎一等獎、1993年國家自然科學獎二等獎、第三屆中國科學院青年科學家獎一等獎和第二屆中國青年科學家獎。
㈦ 王志新的介紹
男,1964年5月生。在浙江大學獲學士、碩士、博士學位。曾任上海交通大學電氣工程系副主任,液壓實驗室主任、機電控制研究所副所長、機械學院院長助理、交大科技處副處長等職。擔任上海市水力發電工程學會副理事長、中國電機工程學會可再生能源專委會委員、上海市新能源協會專家委員會委員、上海市機械工程學會常務理事、中國力學學會流體控制工程專委會委員、中國自動化學會製造技術專委會委員、中國機械工程學會液壓技術專委會委員、中國國際工業博覽會、國家863、國家十一五科技支撐計劃、國家自然科學基金、國家教育部科技獎勵、國家學位辦評審專家,《控制工程》、《機電一體化》、《自動化儀表》、《中國電機工程學報》、《電網技術》、《電力系統及其自動化學報》、《電網與清潔能源》、《上海水利水電技術》、《上海新能源》等雜志編委、審稿人等職。曾獲中國機械工業青年科技專家證書、原機械工業部跨世紀人才證書、上海市新長征突擊手證書、原機械部青年教師特等獎、全軍科技進步二等獎、中國國際工業博覽會銀獎等多項獎勵。
㈧ 王志新這個名字 韓文
中文:王志新
韓語:왕지신
羅馬音: [ wang ji sin ]
㈨ 沈陽市虹橋醫院王志新神經內科主任怎麼樣
看的不錯,人還挺好,就是比較忙,要去的話建議提前一點