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格列衛

發布時間: 2021-08-11 02:46:08

A. 格列衛治療

靶向葯試試。格列衛還可以控制。甜甜的(19916
98611)可以幫助不少人的

B. 請問格列衛是什麼葯,是治什麼的

甲磺酸伊馬替尼片的商品名,用於治療慢性髓性白血病和惡性胃腸道間質腫瘤。原理是融合基因,使BCR-ABL蛋白得不到磷酸[1],不能活化,就發不出指令,細胞的增殖態勢得到抑制。格列衛(甲磺酸伊馬替尼)是一種對血小板源性生長因子(PDGF)受體蛋白激酶具有抑製作用的新一代靶向性抗癌葯。格列衛是所有抗腫瘤葯中效果最好的一種。格列衛對新診斷慢性粒細胞性白血病(CML)治療的有效率超過94%,並且有76%的病人可以得到細胞學的緩解。

C. 格列衛的應用

簡單介紹
本文來自北京華瑞康泰葯店有限公司
作為全球第一個獲得批準的腫瘤發生相關信號傳導抑制劑,甲磺酸伊馬替尼(imatinib
mes
ylate)的上市已經博得了國際醫葯學界各方的一致好評:它不僅代表一類作用機制全新的抗腫瘤葯物已經由此正式走入臨床應用,且其開發過程本身就已預示了一種疾病治療葯物發展的方向,即葯物作用靶的必將日益趨向分子水平,而這正是提高葯物治療效果並降低它毒、副反應的最有效途徑
開發歷史
甲磺酸伊馬替尼由Novartis
公司開發,其化學名為4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]-苯基]笨甲醯胺甲磺酸酯。
甲磺酸伊馬替尼已在美國、歐盟和日本等國獲得孤稀葯物地位,並於2001年5月10日獲得美國食品與葯品管理局(FDA)的批准,用於治療α-干擾素(interfer
on-alfa)治療失敗胚細胞危象病期、加速病期或慢性病期的慢性骨髓性白血病患者。甲磺酸伊馬替尼也已在歐盟、日本等各主要國家提出了同樣適應症的新葯申請,在國內則於2001年4月4日被國家葯品監督管理局允其進入臨床試驗。
適應症
慢性粒細胞白血病:急變期、加速期和慢性粒細胞白血病用於干擾失敗的慢性期。FDA於2001年12月20日宣布,將格列衛作為治療慢性髓樣白血病病人的一線用葯;
惡性胃腸道間質瘤:不能手術切除的惡性胃腸道間質瘤,手術失敗的惡性胃腸道間質瘤或轉移的惡性胃腸道間質瘤。
2002年2月1日,FDA批准了格列衛的第二個適應症,即用於治療不能進行手術切除的胃腸道間質腫瘤,
無法切除的、轉移性和或復發性的隆凸性皮膚纖維瘤
頑固性Ph染色體陽性的急性淋巴細胞性白血病
與血小板源性生長因子受體(PDGFR)基因排列相關的骨髓異常增生性疾病
FIP1L1/PDGFR-a融和基因陽性或隱性嗜酸性粒細胞過多綜合症或慢性嗜酸性粒細胞白血病
無D816V基因突變或不明基因突變的系統性肥大細胞增多症
CML
慢性粒細胞白血病(Chronic
Myelogenous-Leukemia
,CML)是一種以貧血、外周血粒細胞增高和出現各階段幼稚粒細胞、嗜鹼粒細胞增高、常有血小板增多和脾腫大為特徵的起源於多能造血幹細胞的克隆性疾病。本病有從慢性期(Chronic
PHase,CP)演變為加速期(AcceleratePHase,AP)最終進入急變期(Blastic
PHase,BP)
白血病細胞有特徵性t(9;22)(q34;q11)染色體易位(Ph染色體)及由該染色體易位導致形成的B
C
R
/
A
B
L
融合基因異常
作用機制
慢性骨髓性白血病患者大多存在費城(philadel-phia)染色體異常[9,22,後者會產生一種被稱之為
Bcr-Ab1的異常酪氨酸激酶,由此通過激發一系列復雜的信號傳導過程並最終導致慢性骨髓性白血病相關白血球迅速且不受控制的生長。甲磷酸伊馬替尼屬酪氨酸激酶抑制劑,它能與
Bcr-Ab1酪氨酸激酶作用,進而抑制Bcr-Ab1陽性細胞及費城染色體陽性慢性骨髓性白血病新白血病細胞的增殖並誘導這些細胞的程序性死亡。
靶向治療
酪氨酸激酶抑制劑。主要有格列衛(伊馬替尼)、dasatinib、AMN107、ONO12380、Abl
蛋白抑制劑和Src
酪氨酸激酶抑制劑dasatinib於2006
年6
月28
日獲FDA
批准上市.AMN107
已完成Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗,即將獲FDA批准上市,其餘尚未進入臨床試驗
針對Bcr/Abl
蛋白下游信號傳導的阻斷劑。主要有法尼基轉移酶抑制劑SCH66336、R115777、活化Ras
蛋白PI-3
激酶及MEPK
抑制劑。法尼基轉移酶抑制劑SCH66336、R115777、活化Ras
蛋白PI-3
激酶及MEPK
抑制劑。
北京華瑞康泰

D. 印度格列衛的介紹

甲磺酸伊馬替尼片的商品名,用於治療慢性髓性白血病和惡性胃腸道間質腫瘤。原理是融合基因,使BCR-ABL蛋白得不到磷酸1,不能活化,就發不出指令,細胞的增殖態勢得到抑制。

E. 格列衛需要持續吃多長時間

如果是慢粒白血病,一般就是要吃一輩子的,因為格列衛的出現,讓慢粒白血病從絕症成為了慢性病,需要一直服用控制病情;如果是其他病症,需要格列衛輔助治療,那就要看醫生的建議以及檢測指標相結合了。目前針對慢粒白血病,使用格列衛,是可以醫保報銷的;其他病症的暫時享受不了,若經濟一般,可考慮印版,找到印度直供渠道,可靠點,亦可尋訪頭香,記得咨詢kefu。

F. 格列衛價格

格列衛(甲磺酸伊馬替尼片),適應症為-用於治療費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急變期;-用於治療不能切除和/或發生轉移的惡性胃腸道間質腫瘤(GIST)的成人患者;用於以下適應症的安全有效性信息主要來自國外研究資料。中國人群數據有限。用於治療成人復發的或難治的費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病(Ph+ALL)。-用於治療嗜酸細胞過多綜合症(HES)和/或慢性嗜酸粒細胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。-用於治療骨髓增生異常綜合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重排的成年患者-用於治療侵襲性系統性肥大細胞增生症(ASM),無D816V c-Kit基因突變或未知c-Kit基因突變的成人患者-用於治療不能切除,復發的或發生轉移的隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)。-用於Kit(CDll7)陽性GIST手術切除後具有明顯發風險的成人患者的輔助治療。極低及低復發風險的患者不應該接受該輔助治療。
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你說的是買3贈9吧 ?比較麻煩 ,我們這里是首先自己購買3個月的葯,單價是24200元一個月,然後醫院將你的資料郵寄給北京的中華慈善總會,如果批下來你就去固定的葯店領葯,好像一個月批一次,比低保的手續還多,反正夠折騰的。

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目前格列衛有多種版本,一種是瑞士生產的,屬於專利葯物,在醫院和葯店可以買到,而且還買3送9,一個月大概2萬5,印度生產的是非專利葯物,在國內屬於非法葯物,但成分和含量是一樣的,效果當然也一樣,一個月的價格大概在1800,如有任何有關印度格列衛的問題,都可以咨詢

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J. 如何申請中華慈善總會格列衛

可以在電腦上打開中華慈善總會格列衛援助項目的官方網站,然後點擊對應的連接並注冊賬號在網上進行申請。具體的申請方法如下:

1、在電腦的網路上輸入中華慈善總會格列衛援助項目,找到其官方網站以後點擊進入。