1. 生物體外診斷技術都包括哪些
1. 臨床基礎檢驗
2. 臨床化學類
3. 血氣、電解質測定類
4. 維生素測定類
5. 細胞組織化學染色劑檢測
6. 自身免疫診斷
7. 微生物學檢驗
2. 生物上基因診斷的步驟是什麼
1、核酸雜交：酸雜交是從核酸分子混合液中檢測特定大小的核酸分子的傳統方法。其原理是核酸變性和復性理論。即雙鏈的核酸分子在某些理化因素作用下雙鏈解開，而在條件恢復後又可依鹼基配對規律形成雙邊結構。雜交通常在一支持膜上進行，因此又稱為核酸印跡雜交。根據檢測樣品的不同又被分為DNA印跡交（Southern blot hybridization ）和RNA印跡雜交（Northern blot hybridization）。其基本過程包括下列幾個步驟。
（1）制備樣品：首先需要從待檢測組織樣品提取DNA或RNA。DNA應先用限制性內切酶消化以產生特定長度的片段，然後通過凝膠電泳將消化產物按分子大小進行分離。一般來說DNA分子有其獨特的限制性內切酶圖譜，所以經酶切消化和電泳分離後可在凝膠上形成特定的區帶。再將含有DNA片段的凝膠進行變性處理後，直接轉印到支持膜上並使其牢固結合。這樣等檢測片段在凝膠上的位置就直接反映在了轉印在膜上。RNA樣品則可直接在變性條件下電泳分離，然後轉印並交聯固定。
（2）制備探針：探針是指一段能和待檢測核酸分子依鹼基配對原則而結合的核酸片段。它可以是一段DNA、RNA或合成的寡核苷酸。在核酸雜交實驗中，探針需要被標記上可直接檢測的元素或分子。這樣，通過檢疫與恩印膜上的核酸分子結合上的探針分子，既可知道被檢測的核酸片段在膜上的位置，也就是在電泳凝膠上的位置，也就知道了它的分子大小。
（3）雜交：首先要進行預雜交，即用非特異的核酸溶液封閉膜上的非特異性結合位點。由於轉印在膜上的核酸分子已經是變性的分子，所以雜交過程中只需變性標記好的探針，再讓探針與膜在特定的溫度下反應，然後洗去未結合的探針分子即可。
（4）檢測：檢測的方法依標記探針的方法而異。用放射性同位素標記的探針需要用放射自顯影來檢測其在膜上的位置；而如果是用生物素等非同位素方法標記的探針則需要用相應的免疫組織化學的方法進行檢測。
3. 高中生物 遺傳咨詢和基因診斷的區別
遺傳咨詢(genetic counseling)是指由醫生或有關的專業人員就一個家庭中遺傳病的病因、遺傳方式。診斷、預後、再發風險率以及防治等問題與咨詢者的商談，是對子代有發生遺傳病潛在風險的夫婦進行醫學遺傳教育的過程，並可幫助他們作出合理的生育決定，最大限度地降低遺傳病患兒的出生率。遺傳咨詢的對象是多種多樣的，既可能是為了解生育情況的已婚夫婦，也可能是希望獲知婚姻和生育問題的未婚男女。因而，遺傳咨詢是優生工作中主要的一環。
產前診斷 產前診斷(prenatal diagnosis)又稱宮內診斷(intrauterine diagnosis)，是對未出生胎兒進行疾病的診斷，以防止遺傳病患兒的出生。
產前診斷是把細胞遺傳學、生化分析、分子遺傳學的技術結合應用於醫學遺傳學臨床的一種重要手段，通過羊膜穿刺或絨毛膜取樣，對羊水、羊水細胞及絨毛膜細胞進行遺傳學分析，來檢測胎兒染色體或基因有否異常。近年來還發展了胎兒鏡檢、B超診斷等方法。
產前診斷的對象一般是35歲以上的高齡孕婦，夫婦一方有染色體數目或結構異常的孕婦或曾經生育過遺傳病患兒的孕婦；有原因不明流產史的孕婦或具有遺傳病家族史又是近親婚配的孕婦更有必要進行產前診斷。
基因診斷就是產前診斷的一種方法，利用DNA分子雜交技術確定是否含有致病基因。
4. 診斷試劑包括什麼
診斷試劑從一般用途來分，包括體內診斷試劑和體外診斷試劑兩大類。
診斷試劑採用免疫學、微生物學、分子生物學等原理或方法制備的、在體外用於對人類疾病的診斷、檢測及流行病學調查等的診斷試劑。
免疫診斷試劑在診斷試劑盒中品種最多，根據診斷類別，可分為傳染性疾病、內分泌、腫瘤、葯物檢測、血型鑒定等。除用於診斷的如舊結核菌素、布氏菌素、錫克氏毒素等皮內用的體內診斷試劑等外，大部分為體外診斷製品。
(4)生物診斷擴展閱讀：
《體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）》所稱體外診斷試劑是指按醫療器械管理的體外診斷試劑，包括可單獨使用或與儀器、器具、設備或系統組合使用，在疾病的預防、診斷、治療監測、預後觀察、健康狀態評價以及遺傳性疾病的預測過程中，用於對人體樣本（各種體液、細胞、組織樣本等）進行體外檢測的試劑、試劑盒、校準品（物）、質控品（物）等。
隨著居民收入與健康意識不斷進步，體外診斷行業的技術進步以及可以診斷的疾病不斷上升，我國體外診斷試劑規模不斷上升，2016年達到了338億元，2017年快速上升至400億元。
5. 高中生物選修3中把產前診斷分為4種，這4種有什麼不同嗎什麼時候用
產前診斷：是指女性懷孕期間進行的診斷， 一般有B超，孕婦血細胞檢查，羊水檢查，基因診斷4種方法。 產前診斷的對象一般是35歲以上的高齡孕婦， ⑴夫婦一方有染色體數目或結構異常的孕婦或曾經生育過遺傳病患兒的孕婦； ⑵有原因不明流產史的孕婦或具有遺傳病家族史又是近親婚配的孕婦更有必要進行產前診斷。 ①產前診斷B超診斷（妊娠18～20周後）檢查胎兒是否繞頸及羊水多少，是否有條件順產。 ②孕婦血細胞檢查（12周後）是血細胞抗原檢查。是孕婦最重要的檢查之一。 這一檢查最重要的目的是篩查是否會發生新生兒溶血， 新生兒溶血是分娩時發生的非常危險的情況之一，常常導致新生兒死亡， ③羊水檢查（妊娠16～20周後）通過羊膜穿刺術，採取羊水進行檢查。 以確定胎兒成熟程度和健康狀況， 診斷胎兒是否正常或患有某些遺傳病。 ④基因診斷又稱DNA診斷或分子診斷（12到20周）， 通過分子生物學和分子遺傳學的技術-基因探針， 直接檢測出分子結構水平和表達水平是否異常，從而對疾病做出判斷。 孕婦整個孕期都有哪些檢查項目，時間表_網路知道 http://..com/link?url=8lFSl9iXTP-lZxSV___Ka
6. 生物試劑和診斷試劑的區別
生物試劑一般多指科研、臨床診斷、醫學研究用的試劑.由於生命科學面廣、發展快,因此該類試劑品種繁多、性質復雜.主要有電泳試劑、色譜試劑、離心分離試劑、免疫試劑、標記試劑、組織化學試劑、透變劑和致癌物質、殺蟲劑、培養劑、緩沖劑、電鏡試劑、蛋白質和核酸沉澱劑、縮合劑、超濾膜、臨床診斷試劑、染色劑、抗氧化劑、防霉劑、去垢劑和表面活性劑、生化標准品試劑、生化質控品試劑、分離材料等等.
而診斷試劑分為體內診斷試劑和體外診斷試劑兩大類.一般是指產品,像一些致病因子的檢測
、血型檢測、脂類檢測、細胞因子檢測等 多用於一些疾病檢測或食品安全方面的檢測
7. 基因診斷常用哪些生物學技術
現代生物技術常用技術一般包括基因工程、細胞工程、酶工程、發酵工程和蛋白質工程。基因工程（geneticengineering）又稱基因拼接技術和DNA重組技術，是以分子遺傳學為理論基礎，以分子生物學和微生物學的現代方法為手段，將不同來源的基因按預先設計的藍圖，在體外構建雜種DNA分子，然後導入活細胞，以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產新產品。通過細胞工程可以生產有用的生物產品或培養有價值的植株，並可以產生新的物種或品系。酶工程（英語：Enzymeengineering）又稱蛋白質工程學，是指工業上有目的的設置一定的反應器和反應條件，利用酶的催化功能，在一定條件下催化化學反應，生產人類需要的產品或服務於其它目的的一門應用技術。發酵工程的內容包括菌種的選育、培養基的配製、滅菌、擴大培養和接種、發酵過程和產品的分離提純等方面。蛋白質工程就是通過對蛋白質化學、蛋白質晶體學和蛋白質動力學的研究，獲得有關蛋白質理化特性和分子特性的信息，在此基礎上對編碼蛋白質的基因進行有目的的設計和改造，通過基因工程技術獲得可以表達蛋白質的轉基因生物系統，這個生物系統可以是轉基因微生物、轉基因植物、轉基因動物，甚至可以是細胞系統。
8. 生物試劑與診斷試劑有什麼關系和區別
生物試劑與診斷試劑的區別：
生物試劑是指有關生命科學研究的生物材料或有機化合物，以及臨床診斷、醫學研究用的試劑。
診斷試劑分為體內診斷試劑和體外診斷試劑兩大類.一般是指產品,像一些致病因子的檢測、血型檢測、脂類檢測、細胞因子檢測等 多用於一些疾病檢測或食品安全方面的檢測。
診斷試劑的發展特點：
免疫診斷試劑將會逐漸取代臨床生化試劑，成為診斷試劑發展的主流。
診斷技術正在向兩極發展。一方面是高度集成、自動化的儀器診斷，另一方面是簡單、快速便於普及的快速診斷。
檢驗產品的種類將快速擴大。
產品更新應用加快，由於遺傳工程、基因重組以及單克隆抗體等現代生物技術的不斷應用和發展，使這些精確的診斷試劑能迅速由研究階段進入臨床階段，縮短了開發時間。
9. 生產體外診斷試劑的公司有哪些
1、達安基因：國內主要PCR試劑供應商
2、科華生物：中國酶免疫試劑盒大規模商品化推行者
3、利德曼：走高端路線的生化診斷試劑供應商
4、九強生物：開創中國IVD企業技術輸出先河
5、萬孚生物：中國POCT行業領軍企業
6、迪瑞醫療：醫學檢驗實驗室整體解決方案服務商
7、美康生物：中國生化診斷領域品種最齊全的供應商之一
8、三諾生物：身處全球血糖儀領先陣營
9、科華生物：國外艾滋病診斷試劑主要供應商
10、邁克生物：中國最具規模的臨床體外診斷產品研發企業之一
11、凱普生物：國內核酸分子診斷產品主要提供商
12、陽普醫療：國內血液診斷領域的龍頭企業
13、博暉創新：國內微量元素檢測領域的龍頭企業
14、理邦儀器：一間專注於血細胞分析儀器的企業
15、復星醫葯：國內生化檢測儀器的龍頭企業
16、基蛋生物：國內深耕POCT領域的最新上市企業
17、艾德生物：一家腫瘤精準醫療分子診斷的領軍企業
拓展知識：
一、體外診斷試劑簡介
《體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）》所稱體外診斷試劑是指按醫療器械管理的體外診斷試劑，包括可單獨使用或與儀器、器具、設備或系統組合使用，在疾病的預防、診斷、治療監測、預後觀察、健康狀態評價以及遺傳性疾病的預測過程中，用於對人體樣本（各種體液、細胞、組織樣本等）進行體外檢測的試劑、試劑盒、校準品（物）、質控品（物）等。
二、體外診斷試劑分類
根據產品風險程度的高低，體外診斷試劑依次分為第三類、第二類、第一類產品。
（一）第三類產品：
1．與致病性病原體抗原、抗體以及核酸等檢測相關的試劑；
2．與血型、組織配型相關的試劑；
3．與人類基因檢測相關的試劑；
4．與遺傳性疾病相關的試劑；
5．與麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品檢測相關的試劑；
6．與治療葯物作用靶點檢測相關的試劑;
7．與腫瘤標志物檢測相關的試劑;
8．與變態反應（過敏原）相關的試劑。
（二）第二類產品：除已明確為第三類、第一類的產品，其他為第二類產品，主要包括：
1．用於蛋白質檢測的試劑；
2．用於糖類檢測的試劑；
3．用於激素檢測的試劑；
4．.用於酶類檢測的試劑；
5．用於酯類檢測的試劑；
6．用於維生素檢測的試劑；
7．用於無機離子檢測的試劑；
8．用於葯物及葯物代謝物檢測的試劑；
9．用於自身抗體檢測的試劑；
10．用於微生物鑒別或葯敏試驗的試劑；
11．用於其他生理、生化或免疫功能指標檢測的試劑。
（三）第一類產品：
1．微生物培養基（不用於微生物鑒別和葯敏試驗）；
2．樣本處理用產品，如溶血劑、稀釋液、染色液等。
網路--體外診斷試劑