A. 北京科興生物股票會不會騙人
科興中維是科興（香港）控股的全資子公司，和未名醫葯沒有關系，未名醫葯和科興（香港）控股都是科興生物的股東，就這樣，但是科興中維只有疫苗研究和開發許可，科興生物是生產和銷售許可，科興中維疫苗研究出來了，要交給科興生物生產和銷售，因為科興中維的老闆伊衛東把疫苗研究出來了，不可能交給別的公司或者自己沒有股份的公司去生產銷售 ，只能給自己有股份的科興生物去生產和銷售，avator
金大公子
2018-07-19 08:00:10 股吧網頁版
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根據未名醫葯2017年半年報顯示，北京科興營收4.7億，利潤2.4億。但未名醫葯2017年年報顯示，北京科興營收達到11億，利潤只有2.7億，也就是營收增長了一倍多，利潤只有原來的十分之一，6.3億的營收，利潤只有3000萬？根據生物疫苗平均利潤率25%左右來看，6.3億的營收利潤應該在1.6億左右。而如果根據上半年的利潤率來看，全年北京科興利潤應該在6億左右。所以，北京科興尹衛東財務造假基本定性。
B. 北京生物和科興哪個好
北京生物疫苗和科興生 物疫苗都很好。
北京生物疫苗是首家獲批的國產新冠病毒滅活疫苗，該疫苗第一針接種10天後可以產生抗體。兩針
注射後，再過14天，可產生高滴度抗體，形成有效保護；北京科興疫苗具有非常明顯的保護作用，
已經證實對各個國家的變異株是有保護作用。
目前獲批附條件上市的國產新冠疫苗公布的保護效力
數據結果，均達到世界衛生組織相關技術標准及有關國家技術標准。所以，北京生物疫苗和科興生
物疫苗都很好，大家只需選擇其中一款即可。
北京生物與科興新冠疫苗區別：
1、安全性
根據國葯集團中國生物（國葯中生）統計分析稱，其北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性
良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%。一般反
應的發生率較低，未見嚴重不良反應，疫苗具有良好的安全性。
科興中維的新冠疫苗在2020年4月份進入了I期和II期臨床研究，並通過研究證實了疫苗的安全和
有效性。
在巴西和土耳其兩國開展的Ⅲ期臨床研究分別評價了克爾來福在高危人群（接診新冠病毒
肺炎患者的醫務人員）和普通人群中的保護效力，兩國均採用多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對
照設計，主要終點為接種2劑疫苗或安慰劑14天後新冠病毒所致疾病的發病率。
2、有效率
2劑疫苗接種後28天，抗新冠病毒中和抗體4倍增長率接近100%。國務院聯防聯控機制分別於6
月30日、7月23日將中國生物兩款疫苗納入國家新型冠狀病毒疫苗緊急使用。
兩劑科興疫苗後的28天內，預防新冠肺炎感染的有效率達到94%，感染死亡預防率為100%，
接種7天後住院病例預防率為96%。據不完全統計，科興中維新冠滅活疫苗克爾來福全球累計供貨量
達3.8億劑，累計接種2.5億劑。
C. 新冠疫情十軍工有哪些白酒板塊的股票
見習記者 文景
6月23日，全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗Ⅲ期正式啟動。國葯集團董事長劉敬楨表示，相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。在利好消息的推動下，今日早盤國葯股份延續上一交易日走勢，持續走強，午盤開盤沒多久就封漲停，報收49.52元，成交額超34億元。自6月17日以來，國葯股份（43.69，-1.84%）6天內曾收獲3個漲停板，累計上漲48%。
首次展開跨國試驗
旗下疫苗進入臨床三期
6月23日晚間，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床(Ⅲ期)阿拉伯聯合大公國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯酋阿布扎比三地，以視頻會議方式同步舉行，阿聯酋衛生部長向國葯集團中國生物頒發了臨床試驗批准文件。
據悉，中阿雙方已經簽署了相關臨床合作協議，標志著全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)正式啟動。這是中國原創的疫苗首次在國際上開展Ⅲ期臨床研究，是中國新冠疫苗在海外開展的第一個臨床試驗，開啟了新冠疫苗國際合作新篇章。
受此利好消息影響，今天早盤國葯股份延續前一交易日的走勢，午盤以漲停報收。6月17日以來，國葯股份曾收獲3個漲停板，期間累計上漲48%。值得注意的是，該股自底部啟動以來，已收出80%漲幅。
疫苗股迎來布局良機？
除了國葯股份，A股市場做疫苗的研製和生產公司並不多，2020年參與新冠疫苗研究的相關上市公司分別有：華蘭生物、康泰生物、復星醫葯、智飛生物（143.70，-6.08%）、萬泰生物、沃森生物、西藏葯業、華北制葯、達安基因等等，這些生物疫苗股都是近期發展較好的疫苗概念股。
分析人士認為，疫苗企業迎來技術升級良機。在新冠肺炎疫情下，疫苗研發備受市場關注，挑戰與機遇並存。針對新冠肺炎的疫苗研發，傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開，企業迎來了良好的新技術布局時點。
天風證券研報表示，在新冠疫情下，疫苗研發備受市場關注，挑戰與機遇並存，針對新冠肺炎的疫苗研發，傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開，企業迎來了良好的新技術布局時點，當前時點是行業新技術儲備的機會，有利於奠定長期發展。此次疫情對於居民的健康意識的提升，對疫苗的認知度有望大幅提升，從中長期看有利於非規劃疫苗接種率的持續提升；此外，新冠肺炎疫苗開發受到重視，研發如火如荼，相關公司加大研發力度和技術引進，有利於推動行業技術平台建設，推動行業創新發展。
三期臨床或半年左右出結果
國葯集團董事長劉敬楨在接受央視記者采訪時表示，相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。
臨床研究通常分為三期。Ⅰ期臨床試驗由於是首次在人體進行葯物實驗，因此主要目的有兩個，一是對葯物的安全性和及在人體的耐受性進行研究二期臨床試驗重點在於葯物的安全性和療效，並進行一些對照性試驗，以確定Ⅲ期臨床試驗的給葯劑量和方案，相對的試驗人數規模較小。Ⅲ期臨床則是大規模的試驗，一般需要幾百上千人，最低的病例數(試驗組)也需要300例以上。Ⅲ期臨床重點在檢測疫苗是否能在大規模人群中有效，是疫苗研發的決定性步驟。鑒於國內疫情得到有效控制，不具備Ⅲ期臨床試驗條件，國葯集團中國生物在扎實做好國內Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗的同時，積極推進Ⅲ期臨床的海外合作，與多個國家的有關機構簽訂了合作框架協議。
根據中國生物官微6月23日消息顯示，4月12日，中國生物武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗全球首家進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。4月27日，中國生物北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗也進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。兩個疫苗的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究共入組2240人。6月16日武漢生物製品研究所Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗階段性揭盲結果顯示：疫苗接種後安全性好，無一例嚴重不良反應。不同程序、不同劑量接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體。0,28天程序接種兩劑後，中和抗體陽轉率達100%。北京生物製品研究所的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結果將於6月28日揭盲。
此前，國葯集團所屬四級企業黨政主要負責人在內的180名志願者帶頭接種了新冠滅活疫苗。志願者人體預測試表明，受試者抗體已完全達到抵抗新冠病毒水平，保護率100%；近期又有1000餘名國葯集團幹部員工自願接種，也都顯示疫苗安全有效，不良反應發生率及程度遠低於已上市的各類疫苗。
在推進疫苗研發的同時，國葯集團中國生物以戰時速度推進高等級生物安全生產設施建設。4月15日，北京生物製品研究所建成了全國首個也是唯一的高等級生物安全生產設施，投入使用後新冠疫苗產能將達到年產1.2億劑。武漢生物製品研究所的高等級生物安全生產設施建成後年產能可達1億劑。
兩款新冠疫苗同時發布新進展
除了中國生物新冠疫苗研發有新進展之外，23日午間，智飛生物公告，公司近日收到全資子公司智飛龍科馬報告，由智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）（簡稱「新冠疫苗」）獲得國家葯品監督管理局臨床試驗申請受理通知書及臨床試驗批件，同意本品進行臨床試驗，該批件有效期為12個月。公司將根據臨床試驗批件的要求，盡快開展相關臨床試驗工作。
重組新型冠狀病毒疫苗是智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所聯合研發的，為國家應急專項-重點研發計劃「公共安全風險防控與應急技術裝備」重點專項項目（項目編號：2020YFC0842300），技術路線為科技部部署的新冠疫苗「5條路線」中的「重組亞單位疫苗」。
近日，科興控股生物技術有限公司（科興）旗下北京科興中維生物技術有限公司（科興中維）研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福?（新冠疫苗）Ⅰ/Ⅱ期臨床研究（0,14程序）盲態審核暨揭盲會在京舉行。初步結果顯示該疫苗具有良好的安全性和免疫原性。公司計劃於近日向國家葯品監督管理局提交Ⅱ期臨床研究報告和Ⅲ期臨床研究方案，爭取盡快啟動Ⅲ期臨床研究和疫苗應用。
全球加快疫苗研發
我國明顯領先
據WHO的統計數據，截至6月18日，全球有13個疫苗在臨床階段，128個疫苗在臨床前研究階段，路徑包括滅活疫苗、病毒載體疫苗、蛋白重組亞單位疫苗、核酸疫苗、減毒活疫苗等多條路徑。其中，我國多條路徑同時展開研發，進度最快的達到Ⅱ期揭盲階段，從進入臨床數量來講，我國明顯領先。綜合來看，在未進行到3期臨床前，沒有十足的把握判斷哪一種疫苗，哪一路徑的疫苗會研製成功，從目前已有的數據看，滅活疫苗在I/II顯示出良好的安全性和免疫原性，滅活疫苗是成熟的技術路徑，後續推進到III期，到最後獲批的前景良好，成功概率大；康希諾生物（170.500，-6.83%）表示其Ad5載體COVID-19疫苗值得進一步研究，也存在研發成功的一定幾率；核酸疫苗以Moderna為代表，其mRNA-1273疫苗的部分受試者顯示出產生中和抗體滴度方面優異的表現，潛力亦值得期待。
科技部、衛健委19日通報，我國有5個新冠疫苗獲批開展臨床試驗，佔全世界開展臨床試驗疫苗總數的四成，預計近期其他技術路線疫苗也有望相繼獲批開展臨床試驗。目前，其中3家的疫苗已經完成了二期臨床。
D. 又一個國產新冠疫苗獲批附條件上市！科興新冠疫保護效力如何
2021年2月6日，科興控股生物技術有限公司對外宣布，國家葯品監督管理局已於2月5日依法批准公司旗下子公司北京科興中維生物技術有限公司（“科興中維”）研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福在國內附條件上市。 2020年6月克爾來福在中國率先獲批緊急使用。2021年1月開始，在印度尼西亞、土耳其、巴西等國陸續批准克爾來福在當地的緊急使用。目前這些國家主要針對醫務人員、老年人，還有高危人群進行接種。相關國家認可克爾來福滅活疫苗的效果，認為克爾來福滅活疫苗對減少新冠肺炎導致的就醫、住院、重症及死亡有明顯作用，對疫情防控具有重要意義。
E. 北京科興中維有加班費嗎
無論無論是哪個公司加班都有要有加班費的？，如果沒有是沒有了，願意乾的，相信公司也會改。
F. 想問一下新冠疫苗「北京科興中維」和「蘭州生物」有什麼關系
首先，國家《新冠病毒疫苗接種技術指南（第一版）》明確規定，「現階段建議用同一個疫苗產品完成接種。如遇疫苗無法繼續供應、受種者異地接種等特殊情況，無法用同一個疫苗產品完成接種時，可釆用相同種類的其他生產企業的疫苗產品完成接種。」
目前，我國使用的疫苗均是國家附條件批准上市的滅活疫苗，為相同種類的疫苗。所以，是可以交替使用的。
其次，你打的新冠疫苗，可能是「北京生物」的「孿生兄弟」！
為什麼這樣說呢? 因為疫苗的原液都由北京生物生產，由於，北京生物最近實在是太忙了，所以就請本集團的其他幾個生物製品研究所，幫忙完成最後的分裝和包裝工作。其實「成都生物」 「蘭州生物」 「長春生物」分裝的疫苗，它們都屬於「北京生物」的疫苗。
為了讓大家明白這個事，4月29日，國務院在聯防聯控機制新聞發布會上，專門給出了權威解釋：為解決疫苗分裝產能壓力，長春生物、成都生物和蘭州生物等企業負責了部分北京生物疫苗的瓶裝和外包裝，接種憑證顯示「生產企業」一欄為「長春生物」「成都生物」「蘭州生物」等廠家，但疫苗注射液均為「北京生物」生產，並經葯監部門批准，分別在上述三個企業分裝和包裝生產，以上疫苗均為同一廠家疫苗，請市民放心接種。
由於「成都生物」 「蘭州生物」 「長春生物」它們都屬於「北京生物」的疫苗，所以，他們的接種劑量、免疫程序、注意事項等和「北京生物」一樣，也要接種2劑次，間隔3-8周接種，第2劑在8周內盡快完成。詳情請咨詢各接種點的醫生。
G. 北京科興中維缺苗要打什麼荺可以代替
目前國內幾種疫苗都是可以打的，沒有科興可以打其他的。望採納，謝謝！
H. 第一次接種的是北京科興中維,31天 後接種成都生物這樣可以嗎
在新近發布的《新冠病毒疫苗接種技術指南》中提到，若遇到疫苗無法繼續供應、接種者異地接種等特殊情況，無法用同一個疫苗產品完成接種時，可採用相同種類的其他公司的疫苗產品完成接種。
那麼，目前常見的國葯疫苗（北京生物、武漢生物、成都生物、蘭州生物等都是國葯）和科興疫苗都是滅活疫苗，屬於相同種類，可以混合接種。
I. 今天被騙了35萬，這錢都是我老公辛苦賺回來的，我現在心裡難受死了
一、保持冷靜，確定損失
遭遇網路詐騙後，應盡量保持冷靜，切莫慌張。首先，確定自己的損失情況，如錢財、物品等，可以的話，可列出損失清單，供報案所用。（如被騙財物為游戲道具，游戲幣帳號和其他虛擬物品請先聯系該游戲、軟體或網站的管理員進行處理。）
二、盡快報警，防止二次受騙
確定了損失之後，盡快報警，切不可再聯系網路詐騙者，防止二次受騙。有的受害者挽回損失心切，未經報案便私下聯系網路詐騙者，甚至輕信其提供的退款、退物的謊言，二次受騙，使損失進一步擴大。
三、想盡辦法，盡快止損
報警之後，應立即配合公安機關開展緊急止損工作。若為網銀詐騙，且有保存詐騙者開戶行及賬號等信息的話，可以立即登錄對方開戶行的網銀和電話銀行，輸入對方的賬號後故意輸錯三次登錄密碼，這樣對方的網銀轉賬和電話銀行轉賬功能就會被凍結24小時。拖延騙子轉移贓款的時間，為聯系銀行、報警進行進一步止損工作爭取寶貴時間。
四、搜集證據，妥善保存
網路詐騙者一般都是通過媒介與被害人接觸聯系，如QQ、手機簡訊、電子郵件和網路游戲等。首先受害者要保存好所有證據以及交易記錄，最好有銀行的交易記錄，還有網路聊天記錄與對方的聯系方式。
五、選擇正確的報案地點
受害人可以向案發地、詐騙行為實施地、詐騙結果發生地、嫌疑人住所地報案。也就是說，可以選擇在你的所在地報案，如若你清楚犯罪嫌疑人在哪，也可以去其所在地報案，兩地警方任何一方接到報案後均應受理（受理並非立案）。
六、如實反映案件情況
有的受害人因受到網路詐騙而感到懊悔和羞愧，很少報案，或者即使報案也對案件事實有所隱瞞，這將會給公安機關破案增加難度。為了盡快抓住犯罪嫌疑人，挽回損失，請在報案後，向辦案民警如實反映案件情況。
J. 含有北京科興中維生物的基金有哪些
北京科信中微生物的基金有哪些？一般的基金都會有的